Микропористый адсорбент

Cтраница 2

Если поры микропористого адсорбента содержат сужения, которые лишь чуть-чуть шире минимального поперечника молекул адсорбата, то прохождение молекул через такие сужения сильно тормозится. В терминологии кинетики реакций этот процесс требует энергии активации. Таким образом, число молекул, проходящих в поры за данное время, сильно возрастает при повышении температуры, так что измеряемая величина адсорбции с ростом температуры соответственно возрастает. Такие активационные эффекты могут внести определенные трудности в интерпретацию изотерм I типа. [16]

Цеолиты являются типичными микропористыми адсорбентами. [17]

Адсорбция на микропористых адсорбентах характеризуется особенно значительным проявлением адсорбционных сил. Уже давно термодинамически обосновано выделение процессов адсорбции на микропористых адсорбентах в особый класс адсорбционных явлений. [18]

Учитывая специфические свойства микропористых адсорбентов, размер пор которых соизмерим с молекулами адсор-бата, предложен новый метод определения их удельной поверхности, расчетная формула которого содержит не посадочную площадку молекул адсорбированного вещества, а их боковую поверхность. Это, с одной стороны, не противоречит механизму объемного заполнения микропор, а с другой - отражает реальную картину расположения молекул и площадь, занимаемую каждой из них в объеме поры. [19]

Адсорбционные насосы с охлажденными микропористыми адсорбентами способны, в отличие от конденсационных насосов, поглощать очень большие количества газа при температуре его кипения с сохранением весьма низкого предельного давления. Адсорбционный насос, охлаждаемый жидким водородом или гелием, может эффективно работать длительное время при откачке не только конденсирующихся, но и низкокипящих газов. Современные микропористые адсорбенты обеспечивают эффективную работу насоса при охлаждении его жидким азотом. В этом случае приходится принимать специальные меры для эффективного удаления низкокипящих газов, так как гелий и неон практически не адсорбируются, а относительно слабая адсорбция водорода не может обеспечить необходимую скорость откачки насоса. [20]

Физическая адсорбция на микропористых адсорбентах вследствие наложения потенциалов противоположных стенок пор качественно отлична от адсорбции на крупнопористых и непористых адсорбентах той же химической природы. [21]

Особое место занимает проблема микропористых адсорбентов, представляющих интерес как с точки зрения особенностей их структуры, так и с точки зрения эффективности их действия в сорбционных и каталитических процессах. [22]

Значения равновесной адсорбционной способности микропористых адсорбентов при постоянной относительной влажности проходит через максимум при давлении 6 МПа ( 60 кгс / см2), после чего снижается. Падение активности при высоких давлениях еще более резко выражено в тех случаях, когда процесс адсорбции сопровождается стадией - заполнения переходных пор по механизму капиллярной конденсации. [23]

Виды диффузии в порах адсорбента.| Основные типы изотерм адсорбции по Брунауэру. [24]

Тип / характерен для микропористых адсорбентов без переходных пор. [25]

Согласно [281], для микропористого адсорбента, поры которого соизмеримы с размерами молекул адсорбата, существует вполне определенная величина объема адсорбционного пространства, где адсорбируемое вещество располагается не последовательными слоями, а образует объемную фазу. Это обстоятельство исключает возможность расчета удельной поверхности таких адсорбентов общепринятыми методами. Параметры микропористой структуры этих сорбентов целесообразно характеризовать основными структурными константами теории объемного заполнения. [26]

Поляки применимы и для микропористых адсорбентов. [27]

Поляни применимы и для микропористых адсорбентов. [28]

Виды диффузии в порах адсорбента.| Основные типы изотерм адсорбции по Брунауэру. [29]

Тип / характерен для микропористых адсорбентов без переходных пор. [30]

Страницы: 1 2 3 4