Микропористый адсорбент

Cтраница 3

Свойства веществ, адсорбированных микропористыми адсорбентами, заметно отличаются от свойств соответствующих жидких фаз. Хотя вещество в адсорбированной фазе представляет собой сильно сжатую жидкость, плотность его изменяется мало. Это позволяет для области температур ниже критических и особенно при температуре кипения считать мольный объем адсорбированного вещества v равным мольному объему нормальной жидкости. [31]

В простейшем случае адсорбция микропористыми адсорбентами приводит к изотерме I типа, поэтому мы и начнем рассмотрение адсорбции указанного типа с классической изотермы I типа. [32]

Сложнее обстоит дело с аморфными микропористыми адсорбентами, поскольку традиционное определение плотности таких адсорбентов вместе с микропорами сопряжено со значительными неточностями. Для подобных адсорбентов применен новый метод, основанный на высокотемпературной гелиевой пикнометрии адсорбента и измерениях избыточной адсорбции из жидкости и насыщенного пара. В опытах использовали цеолит NaX состава 0 98Na2O А12О3 - 2 36SiO2 0 02Н2О ( плотность цеолита с микропорами 1 4289г / см3); целиком микропористый активный уголь ПАУ-10, имеющий плотность вместе с микропорами по гелию 1 125 г / см3; спектрально чистые газы: Хе, Кг, Аг, CF3C1 ( фреон-13), метан. [33]

Механизм адсорбции в таких микропористых адсорбентах, размеры пор которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, по своему характеру существенно отличается от механизма адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах. Поэтому, чтобы избежать чисто формального подхода, при интерпретации экспериментальных результатов необходимо четко уяснить себе, что адсорбция в микропорах не сопровождается образованием адсорбционных слоев, а происходит путем объемного заполнения адсорбционного пространства, в результате чего на изотерме нет и не может быть точки, указывающей емкость монослоя. Наличие плато на изотерме свидетельствует о конце заполнения пор [1] и ни в коем случае не соответствует завершенному адсорбционному слою. Это говорят о тем, что классический метод, широко используемый для вычисления удельных поверхностей, в данном случае неприменим, тем более что величины 5УД активных углей, рассчитанные по данным предельной адсорбции, определенной по плато, непомерно большие [2], что маловероятно как с точки зрения образования такой сильно открытой структуры, в которой почти каждый атом углерода доступен для молекул ад-сорбата, так и с точки зрения существования этой структуры. [34]

Изотермы адсорбции паров бензола при 20 С на сахарных активированных углях в координатах уравнения Дубинина. [35]

Рассмотренные закономерности адсорбции на микропористых адсорбентах полностью применимы и к адсорбции на цеолитах. Так, например, при адсорбции предельных углеводородов на цеолите L, эрионите и мордените роль электростатического взаимодействия не является определяющей. [36]

Каковы особенности адсорбции на микропористых адсорбентах и какая теория используется для описания адсорбции на этих сорбентах. [37]

Явления физической адсорбции на микропористых адсорбентах термодинамически аналогичны явлениям объемного растворения, в которых химический потенциал растворителя ( сорбента), конечно, изменяется. [38]

Изотермы [ адсорбции на микропористых адсорбентах могут быть хорошо описаны этим уравнением в широком интервале относительных давлений. Дальнейшие исследования показали, что то же уравнение может быть использовано, хотя и в более узком интервале давлений, для описания изотерм адсорбции на адсорбентах, содержащих средние и крупные поры. Оказалось [3], что в этом случае постоянная W близка по величине к емкости монослоя, определяемой по методу БЭТ. [39]

Они рассматривают адсорбцию на непористых и микропористых адсорбентах как два крайних случая физической адсорбции, принципиально отличных друг от друга с термодинамической точки зрения. Поскольку в первом случае можно пренебречь изменением химического потенциала адсорбента, в микропористых адсорбентах следует учитывать повышенный адсорбционный потенциал в микропорах. На непористых адсорбентах происходит послойное заполнение поверхности, на микропористых - объемное. [40]

Аналогичным образом были исследованы и другие микропористые адсорбенты. В случае силикагеля ( CS и CSU) максимальное число микропор обладает средним радиусом 25 А, тогда как у активированного угля ( ЕС и ECU) большая часть микропор имеет радиус менее чем 10 А. Можно показать, что в данном случае поры с радиусами менее чем 30 А составляют 50 % от общего объема пор. Таким путем была получена приблизительная картина микропористой структуры в целом. Последние в свою очередь состоят из микрочастиц размером в несколько десятков ангстрем, разделенных микропорами соответствующего размера. [41]

Схема установки адсорбции. [42]

Адсорбция заключается в улавливании поверхностью микропористого адсорбента ( активированный уголь, селикагель, цеолиты) молекул вредных веществ. Одним из лучших адсорбентов является активированный уголь, у которого в 1 г содержится до 1600 м2 поверхностей. Адсорбция широко применяется для улавливания паров растворителей, неприятно пахнущих веществ, органических соединений и множества других газов. Адсорбционная способность адсорбента тем выше, чем меньше его температура и существенно снижается с ее повышением. Это используется в работе адсорберов и при их регенерации. Примером конструкции адсорбера является противогаз. Конструкция промышленного кольцевого адсорбера представлена на рис. 7.47. Очищаемый газ проходит через кольцевой слой адсорбента и очищается. [43]

Проще всего задача определения плотности микропористого адсорбента с микропорами решается для цеолитов. [44]

Современное состояние теории объемного заполнения микропористых адсорбентов при адсорбции газов и паров на углеродных адсорбентах. [45]

Страницы: 1 2 3 4