Cтраница 1
Растворимость а-диоксимов в хлороформе и бензоле.| Растворимость ( S, моль / л диоксиматов никеля в воде. [1] |
Для характеристики а-диоксимов как аналитических реагентов большое значение имеет их растворимость в воде и других средах. В табл. 14 и 15 приведены данные по растворимости диме-тилдиоксима и других а-диоксимов в присутствии аммиака, NaOH и NaCl, в табл. 16 - по растворимости в хлороформе, так как этот растворитель наиболее часто применяется в экстракционно-фотомет-рических методах определения никеля с указанными реагентами. [2]
Продукты сочетания а-диоксимов с солями металлов были названы Чугаевым диоксиминами. Широкую известность приобрел диоксимин никеля, образование которого является чувствительнейшей реакцией на никель. [3]
Известен ряд а-диоксимов, кроме диметилглиоксима, которые широко используются для фотометрического определения никеля с применением метода экстракции. [4]
Концентрирование никеля при помощи а-диоксимов в случае-анализа особочистых металлов, как правило, происходит из довольно концентрированных тартратных и цитратных растворов. Условия экстракции ультрамалых количеств никеля в значительной мере отличаются от условий, найденных ранее для макроколичеств. [5]
Экстракция никеля при помощи а-диоксимов из растворов, содержащих цитрат - и тартрат-ионы, затрудняется тем, что эти ионы образуют с никелем комплексные соединения в водных растворах. [6]
Наиболее характерны водородные мостики для соединений а-диоксимов и монооксимов. [7]
Для определения никеля было предложено несколько других а-диоксимов, однако они не нашли широкого применения в анализе силикатных пород. [8]
Константы кислотной диссоциации некоторых а-диоксимов. [9] |
В табл. 12 приведены константы кислотной диссоциации ряда а-диоксимов. [10]
Чугаев полагал, что каждая из двух молекул а-диоксима связана с металлом одной главной и одной побочной валентностью. Также возможное apriori предположение, что одна молекула диоксима связана с металлом только главными, а вторая - только побочными валентностями, считалось им менее вероятным на том основании, что ему не удалось, несмотря на многочисленные попытки, получить соединения, в которых с атомом металла была бы связана только одна молекула а-диоксима. [11]
В данном случае специфической является именно атомная группировка а-диоксимов. [12]
Чугаев полагал, что каждая из двух молекул а-диоксима связана с металлом одной главной и одной побочной валентностью. Также возможное apriori предположение, что одна молекула диоксима связана с металлом только главными, а вторая - только побочными валентностями, считалось им менее вероятным на том основании, что ему не удалось, несмотря на многочисленные попытки, получить соединения, в которых с атомом металла была бы связана только одна молекула а-диоксима. [13]
Поэтому в монографии широко освещены методы с использованием а-диоксимов как реагентов на никель. [14]
Диоксиматы никеля выделяются ( в зависимости от природы взятого а-диоксима) в слабокислой, нейтральной или слабощелочной средах. [15]