Cтраница 1
Упру-гость пара 34 7 мм рт. ст. В воде мало растворим. Растворим в этиловом спирте и других органических растворителях. [1]
Упругость пара раствора равна сумме парциальных упру-гостей пара компонентов. [2]
Упругость паров над смесью двух взаими-растворимых жидкостей определяется упру-гостями паров отдельных компонентов по закону Рауля [ уравнение ( А. [3]
Следует, однако, помнить, что даже небольшая разница упру-гостей паров элементов над диссоциирующими соединениями может заметно повлиять как на структуру, так и на свойства конденсатов. Последнее особенно существенно для полупроводниковых соединений, у которых избыточные атомы сильно влияют на тип проводимости и концентрацию носителей. [4]
Прежде чем уравнения состояния чистых азота и метана были использованы для корреляции равновесия жидкость - пар в смесях, постоянная С0 в этих уравнениях была подобрана таким образом, чтобы получить точное совпадание наблюдаемых значений упру-гостей паров чистых компонентов с рассчитанными при данных температурах. [5]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения от температуры. у - А - Bt. [6] |
Теплота парообразования уменьшается с повышением температуры. Чаще всего ее рассчитывают на основании данных по упру-гостям пара, а не определяют экспериментально. В статье Стюр-теванта [2024] кратко рассмотрены вопросы, связанные с теплотой парообразования, и описаны некоторые методы ее определения. [7]
Полученные же нами данные дают совершенно иную картину. В отлит чие от целлюлозы стеклообразные сахара при низких относительных упру-гостях пара практически не сорбируют воду. [8]
Следующим образом эту точку перехода можно определить более точно. Скорость превращения одной формы в другую в первом приближении прямо пропорциональна разности упру-гостей пара обеих форм; эта разность равна нулю в точке перехода и увеличивается по мере удаления температуры от этой точки. Предположим, что при 94 С во вторую стадию опыта мениск падает на два деления шкалы в течение 5 мин. С подымается на три деления шкалы за те же 5 мин. [9]
![]() |
Диаграмма зависимости. [10] |
Упругость же паров анилина увеличивается по кривой DC от 45 7 - 0 0148 мм рт. ст. до 45 7 мм рт. ст., следуя закону Рауля. Верхняя ломаная линия диаграммы ( пунктир) представляет общую упругость паров, равную сумме парциальных упру-гостей паров анилина и паров воды. [11]
![]() |
Зависимость теплоты смачивания непо. [12] |
Образование таких пленок при адсорбции паров было изучено Гаркинсом и Юра весьма подробно. Эти авторы27 измерили теплоты смачивания порций порошка ТЮ2, выдержанных до достижения равновесия при разных значениях упру-гостей паров, параллельно определению изотерм адсорбции. [13]
По следняя наносится на диаграмму, либо на основании опытных данных, либо вычисляется теоретически, как это было изложено выше, по упру-гостям паров чистых компонентов в пределах температур кипения их при данном давлении. [14]
Особенно резко при смешивании спирта с водой отклоняется от нормы ( аномалия) упругость пара над водно-спиртовым раствором и температура кипения. Жидкости, смешивающиеся в любых соотношениях и химически не реагирующие одна с другой, к которым относятся этиловый спирт и вода, должны, как это следует из закона Рауля, иметь упругость пара, находящуюся в пределах упру-гости пара чистых компонентов при данной температуре, пропорциональную молярному содержанию этих компонентов в смеси. Однако водно-спиртовой раствор при любой температуре имеет упругость пара большую, чем по расчету в соответствии с упомянутым законом. [15]