Упругость - пар - аммиак
Cтраница 1
Упругость паров аммиака при 25 равна 9 9 ат. Он энергично соединяется с кислотами с образованием солей одновалентного аммоний-иона. При 0 1 объели воды абсорбирует 1300 объемов, а при 20 - 700 объемов аммиака. Водный раствор действует кя к осадитель подобно гидроокисям калия и натрия. Он осаждает некоторые гидроокиси в виде нерастворимых осадков, но многие тидроокиси, которые осаждаются, например, едким натром, не осаждаются аммиаком частью вследствие наличия в растворе аммиака малого количества гидроксильных ионов, частью вследствие тенденции NHs к образованию комплексных ионов со многими катионами. [1]
Упругость паров аммиака при 25 равна 9 9 ат. Он энергично соединяется с кислотами с образованием солей одновалентного аммоний-иона. При 0 1 объем воды абсорбирует 1300 объемов, а при 20 - 700 объемов аммиака. Водный раствор действует как осадит / ель подобно гидроокисям калия и натрия. Он осаждает некоторые гидроокиси в виде нерастворимых осадков, но многие гидроокиси, которые осаждаются, например, едким натром. [2]
Поэтому понижение упругости пара аммиака над водным аммиачным раствором, которое вызывается присутствием солей лития и магния ( в противоположность, например, солям калия и бария) позволяет предположить образование амми-нов в растворах. Однако условия образования довольно сложны, так как химическое взаимодействие здесь сопровождается физическим. В то время как образование аммина приводит к понижению упругости пара аммиака, добавление электролита будет увеличивать более или менее резко выраженный эффект высаливания аммиака. [3]
Приводим в табл. 55 упругость паров аммиака. [4]
При рН выше 6 5 значительно возрастает упругость паров аммиака над раствором и увеличиваются до 5 % потери аммиака с газом. [5]
Выделение аммиака из конвертированного газа достигается понижением упругости паров аммиака путем охлаждения газовой смеси водой или жидким испаряющимся аммиаком. Возможно также вымывание аммиака из газа водой. Выделение метанола из газовой смеси осуществляется его конденсацией при охлаждении газа водой. Отделение мочевины от угле-аммонийных солей осуществляется в дистилляционных колоннах путем подогрева плава - до 110 С, возгонки при этом NH3 и СО2 и испарения значительной части воды. [6]
 |
Дифференциальные теплоты растворения аммиака в воде. [7] |
Плотность водных растворов аммиака [24] приведена на рис. 10.5. Упругость пара аммиака над водными растворами и фазовое равновесие пар - жидкость для таких растворов при температуре кипения ( под атмосферным давлением) показаны на рис. 10.6 и 10.7. Кислые компоненты, например H2S, C02 и HCN, содержащиеся в некоторых промышленных газах, в частности в газах коксования углей, оказывают существенное влияние на давление пара аммиака над водными растворами, образующимися при процессах очистки. Диаграммы равновесного давления паров аммиака, H2S и С02 над водными растворами, содержащими любые два или все три перечисленных компонента, были приведены в гл. Там же укапаны методы расчета, позволяющие расширить охваченный этими диаграммами интервал. [8]
Потери азота при внесении жидких азотных удобрений обусловлены главным образом упругостью паров аммиака в жидкости. Растворы азотных солей такой упругости паров не имеют, и поэтому потерь азота не бывает. [9]
Углеаммиакаты, содержащие аммиачную селитру, характеризуются высоким содержанием азота и низкой упругостью паров аммиака. Результаты лабораторных испытаний углеродистой и нержавеющей стали и алюминия в данной среде приведены в табл. 5.19. В растворах углеаммиакатов, усложненных аммиачной селитрой, высокой коррозионной стойкостью обладают алюминий и сталь Х18Н10Т, однако изготовление из них емкостей для хранения и транспортировки удобрений экономически нецелесообразно. [10]
Процесс ведут в трубчатом аппарате, причем необходимое для реакции давление создается упругостью паров аммиака. [11]
Дальнейшее повышение концентрации аммиака в растворе нецелесообразно, так как это приводит к повышению упругости паров аммиака над раствором и соответствующему снижению степени его улавливания. [12]
При орошении скрубберов водой, содержащей более 10 - 12 г / л аммиака, увеличивается упругость паров аммиака над водой, что приводит к потере его с газом. [13]
В конце 1952 г. вместо аммиака на этой электростанции стали применять морфолин, так как было установлено, что упругость паров аммиака настолько высока, что он не растворяется в первых порциях влаги, образующихся в турбине при конденсации пара. Морфолин, обладающий значительно меньшей упругостью паров, должен растворяться в этом начальном конденсате, повышать его рН и предотвращать растворение им железа. Исследование проб влаги, отобранных из турбины ( из области влажного пара), показало, что упомянутое увеличение рН и заметное уменьшение растворения железа действительно имели место после введения дозировки морфо-лина. [14]
В качестве среды для электрохимических исследований применяли даже аммиак, находящийся в сверхкритическом состоянии [282], использовали также концентрированные ( 5 - 10 М) растворы в аммиаке различных солей, например NH4SCN, NHJ, I iNO3, LiClO4, NaSCN и Nal ( 283 ], поскольку упругость пара аммиака над такнми растворами при умеренной температуре ниже 1 атм. [15]
Страницы: 1 2