Упругость - пар - аммиак
Cтраница 2
Количество аммиака, оставшееся в газе после конденсации, можно определить при помощи графика, изображенного на рис. 194 ( стр. Упругость паров аммиака в сжатой азото-водородной смеси значительно возрастает с повышением давления смеси, особенно при давлении выше 300 ат. Повышение давления не оказывает, таким образом, существенного влияния на увеличение количества выработанного аммиака. [16]
Степень улавливания аммиака фосфорной кислотой зависит от температуры раствора. Авторы определили упругость паров аммиака над раствором однозамещенного и двузамещенного фосфатов и их смеси при различных температурах раствора. [17]
 |
Зависимость отношения теплопроводности в данных. [18] |
В присутствии над жидкостью какого-либо газа упругость ее паров увеличивается. Этим объясняется отличие упругости паров аммиака в азотоводородной смеси под повышенным давлением от упругости при атмосферном давлении. [19]
По опытам Ларсона и Б лека, проведенным со смесью аммиака, азота и водорода под общим абсолютным давлением 50 кГ / см2 и 0 С, упругость насыщенных паров аммиака ( или в данном случае парциальное давление его паров над жидкостью) оказалось на 17 % выше нормальной. А при общем абсолютном давлении в 1000 кГ / см2 упругость паров аммиака в 5 раз превышала упругость его паров в чистом виде. [20]
Классическими исследованиями Коновалова [1], Досона и Мак-Крея [2], Бонсдорфа [3] и Эйлера [4] установлено, что аммиачные растворы никеля содержат главным образом тетр-амминовые комплексы. Совсем недавно Вийс [5] исследовала образование амминов в основном измерением упругости пара аммиака, а Кинг, Крузе и Эйнджелл [6] - определением точек замерзания. [21]
Для нормальной работы центробежных насосов необходимо исключить попадание газообразного аммиака в насос, вскипание аммиака во всасывающем трубопроводе или насосе, связанное с недостаточным давлением аммиака на входе в насос или с понижением производительности насоса ниже допустимого предела. Минимальное давление жидкого аммиака на входе в насос должно быть больше упругости пара аммиака при температуре перекачиваемого аммиака. [22]
Самые ранние исследования образования амминов в аммиачных растворах цинка и кадмия, а также образования ионов амминов металлов вообще относятся к рубежу двух столетий. Это было в то время, когда Коновалов [1] и Гауе [2], а также Досон и Мак-Крей [3] измерением упругостей пара аммиака и опытами по распределению смогли показать, что тетраммино-вый комплекс преобладает в аммиачных растворах как цинка, так и кадмия. [23]
На рис. 17 приведена кривая действия аммиака. Вначале, когда NH3 еще полностью сконденсирован, в ловушке замечается некоторое падение интенсивности флуоресценции ZnO, вызванное, очевидно, посторонней тушащей примесью ( прибор умышленно взят неудачный), а затем по мере возрастания упругости пара аммиака все большее и большее увеличение интенсивности. [24]
Производство аммиакатов осуществляют в специальных установках. Когда содержание компонентов жидкости будет отвечать требуемому составу удобрения, продукт переводят в хранилище. Упругость паров аммиака над аммиакатом значительно ниже упругости сжиженного аммиака: она составляет при 20 - 30 примерно 1 атм. Для хранения и перевозки аммиакатов, как и для жидкого аммиака, требуется прочная, герметически закрывающаяся тара. [25]
Обычно галоген, находящийся в положении 2 и 4, принято считать более ре-акционноспособным, чем галоген в 3-галогенпиридине. Удивительно, однако, что превращение 2-бромпиридина в 2-аминопиридин протекает труднее, чем соответствующее превращение 3-бромпиридииа. При этой температуре упругость пара аммиака достигает значительной величины, и это обстоятельство ограничивает применимость реакции. [26]
Поэтому понижение упругости пара аммиака над водным аммиачным раствором, которое вызывается присутствием солей лития и магния ( в противоположность, например, солям калия и бария) позволяет предположить образование амми-нов в растворах. Однако условия образования довольно сложны, так как химическое взаимодействие здесь сопровождается физическим. В то время как образование аммина приводит к понижению упругости пара аммиака, добавление электролита будет увеличивать более или менее резко выраженный эффект высаливания аммиака. [27]
Под давлением тысячи атмосфер достаточно троекратного прохождения газов через катализатор для почти полного соединения их в аммиак, и, вследствие этого, требуется гораздо меньшая емкость катализатора, что выгодно во многих отношениях. С другой стороны, так как каждый раз образуется больше аммиака: чем в системе Габер-Боша, то больше и тепло, выделяющееся на килограмм взаимодействующих газов. Другое преимущество весьма высоких давлений ( hypercompres-sions) заключается в том, что при них аммиак легче извлекается из смеси газов. Эго об ясняется той же большой производительностью pa6JTbi давления. Но упругость пара аммиака при 15 С равна 7 атмосферам. Поэтому при указанном парциальном давлении, достаточно охлаждения прошедших катализатор газов только холодной водой чтобы аммиак отделялся в жидком виде. [28]
Страницы: 1 2