Упругость - пар - углеводород
Cтраница 1
Упругость паров углеводородов, находящихся в смеси, отлична от упругости паров тех же углеводородов, но взятых в чистом виде, и зависит не только от температуры, но и от давления и состава углеводородной системы. Замечено, что разница между упругостями паров углеводородов в чистом виде и их упругостями паров в смеси увеличивается с увеличением давления, что особенно заметно для высокомолекулярных компонентов. На практике эти отклонения учитываются путем использования вместо упругостей паров экспериментальных коэффициентов, называемых константами равновесия или коэффициентами распределения. Эти коэффициенты определяются в зависимости от температуры, давления и состава смеси, а поэтому их использование вносит необходимые поправки в расчеты. [1]
Упругость паров углеводородов является величиной, строго определенной для данной температуры. [2]
Упругость паров углеводородов является величиной строго определенной для данной температуры, так же как и для воды. Для определения давления насыщенных паров по диаграмме состояния ( см. рис. 2) необходимо найти изотерму, соответстгующую заданной температуре, допустим - - 100 С, на диаграмме заданного газа, например, пропана, найти ее горизонтальный участок ЕМ и определить, с какой изобарой она совпадает. [3]
Понижение упругости пара углеводорода при солюбилизации свидетельствует о том, что между солюбилизируе-мым веществом и мылом происходит взаимодействие, подобное обычному растворению. Этот вывод, подтверждаемый другими фактами, лежит в основе современных представлений о механизме коллоидного растворения. [4]
На рис. 8 показаны упругости паров углеводородов, бензола и бензина в полулогарифмической сетке. [5]
Количество выделившегося газа зависит от упругости паров углеводорода. Для керосина, обладающего сравнительно малой упругостью пара, объем выделившегося воздуха значительно больше объема паров керосина. [6]
 |
Зависимость времени десорбции углеводородов С 2 - Се от скорости подачи де-сорбирующего агента. [7] |
Это объясняется тем, что упругость паров углеводородов изомерного строения больше, чем упругость паров углеводородов нормального строения с одинаковым молекулярным весом, благодаря этому изомеры имеют менее прочную связь с поверхностью адсорбента и тем самым десорбпруются быстрее. [8]
 |
Упругость паров углеводородов метанового ряда. [9] |
На рис. 1.20 приведена зависимость упругости паров углеводородов метанового ряда от температуры. Наибольшей упругостью - паров при заданной температуре обладает метан, который имеет самую низкую темпера туру кипения. При обычной температуре, например стандартной ( 20 С), метан не переходит в жидкое состояние, так как его критическая температура значительно ниже и составляет - 82 5 С. Другие газообразные углеводороды при обычной температуре окружающей среды переходят в жидкое состояние при давлениях, соответствующих их упругостям ларов. [10]
Из таблицы видно, что при упругости пара углеводородов С4, значительно превышающей упругость насыщенного пара ( первая группа опытов), фильтрование проб независимо от фильтрующего материала приводит к уменьшению концентрации углеводорода С4 в 100 - 300 раз. [11]
С повышением температуры адсорбция снижается вследствие повышения упругости паров адсорбируемых углеводородов. Поэтому процесс адсорбции, как и другие процессы массопередачи, обратим, благодаря чему возможно выделение поглощенных углеводородов из адсорбента или проведение процесса десорбции. [12]
В приложении 9 - 2 дан график зависимости упругости паров углеводородов от температуры. График составлен па основе данных различных исследователей. [13]
Формула Ашворта вполне удовлетворительна лишь в области низких давлений для определения упругости паров углеводородов, начиная с пентана. Для более тяжелых углеводородов она дает более или менее точные значения. [14]
Здесь Ткр и РКр соответственно критические температуры и давление, Р298 ы - упругость пара углеводорода при 25 С в am, X298 t6 - теплота испарения в в кал / мол при 25 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4