Упругость - пар - углеводород
Cтраница 3
 |
Растворимость воды в изобутене [ V. 46 ].| Константы равновесия для воды между газовой и жидкой фазой углеводородов молекулярного веса 170. [31] |
Общее давление системы может быть взято как сумма упругости паров углеводородов и воды без значительной погрешности, пока растворимость в углеводородах не достигает нескольких молярных процентов. [32]
Вопрос о выборе температур разгонки имеет первостепенное значение. Необходимо выбрать такие температуры, при которых разница в упругостях паров разделяемых углеводородов была бы максимальной. [33]
Смесь углеводородов подогревают, доводя ее до температур, при которых упругость паров этана имеет значительную величину, а упругость парс в пропана еще очень мала. Выбирая и дальше такие температур) i перогоыкн, при которых упругости паров соседних углеводородов возможно больше отличались бы между собой, выделяют спахала пропан, а затем и более тяжелые углеводороды. [34]
Из графика видно, что поверхностное натяжение индивидуальных углеводородов на границе с газом уменьшается с увеличением температуры. Оно также уменьшается с ростом давления, о чем можно судить по упругостям паров углеводородов. [35]
Принцип действия прибора АПВ-58 основан на использовании закономерности, выражающейся в постоянстве произведения упругости паров углеводородов при температуре вспышки на теплоту их сгорания. [36]
Графики на рис. III.1 построены так, чтобы можно было получить линейную зависимость между упругостью паров углеводородов и температурой: шкала упругости пара принята логарифмической, а температурная шкала в С - произвольной. С помощью таких графиков можно легко и быстро определять по известной упругости пара при некоторой температуре упругость его паров при других температурах. [37]
Порцию анализируемого газа вводят в аппарат специального устройства и сильно охлаждают жидким воздухом пли азотом; при этом основная часть газа переводится в жидкое состояние. Фракционированную перегонку затем ведут при определенных темп фатурах, подобрав их таким образом, чтобы упругости паров рядом кипящих углеводородов максимально отличались друг от друп. Таг:, при температуре кипения жидкого воздуха ( - 1.83 С) упругость паров метана во много раз превышает упругость паров других углеводородов. [38]
Для этого в ряде случаев рекомендуют применение легких топлив или подогрев топлив, хотя зависимость упругости пара углеводородов от температуры по некоторым данным невелика [ 208, стр. Поскольку воспламеняемость углеводородов с малым молекулярным весом в условиях двигателя хуже воспламеняемости более крупных молекул, то в случае добавки газообразных углеводородов для улучшения смесеобразования применяется запальный, двойной впрыск. [39]
Кривые точек кипения различных смесей пересекаются. Поэтому, если сравнивать растворимость метана в двух жидких углеводородах, то при низких давлениях, близких к упругости паров углеводородов, метан лучше растворяется в более тяжелом углеводороде. В точке пересечения кривых кипения растворимость метана в этих углеводородах сравнивается, а при более высоких значениях давления метан хуже растворяется в более тяжелом углеводороде. [40]
Для правильного выяснения состава сложной смеси горючих газов необходимо разделить эту смесь на отдельные составляющие части. Это достигается посредством разгонки углеводородов; разделение газов осуществляют, пользуясь различием в температурах их кипения, а также различием в упругостях паров углеводородов при низких температурах. Смесь углеводородных газов подвергают действию низкой температуры. Углеводороды обращаются в жидкое состояние. [41]
Углеводороды природных газов имеют большое число компонентов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, различающихся по температурам кипения, упругости паров, растворимости и другим свойствам, поэтому жидкости для их хроматографического разделения необходимо подбирать такие, в которых достигается необходимая для целей хроматографического разделения растворимость, стойкость к температурному воздействию и малую упругость пара. Жидкости, используемые для разделения углеводородных фракций до С9, нельзя применять для разделения более высокомолекулярных углеводородов, так как они требуют более высоких температур в колонках, при этом упругость паров углеводородов повышается и, испаряясь, они выносятся из колонки газом-носителем. [42]
Линейная зависимость адсорбционной способности метановых углеводородов нормального строения ( от бутана до нонана), а также углеводородов ароматического строения ( от бензола до ксилолов) на адсорбентах СКТ и ШСМ зависит от числа атомов углерода в молекуле и является следствием упругости паров углеводородов, которая резко уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Относительное уменьшение упругости паров с увеличением молекулярного веса остается примерно одинаковым: с увеличением на одну группу СН2 эта величина при 20s С уменьшается приблизительно в 3 3 раза, а при 30 С в 3 2 раза. [43]
С, упругость паров метана равна 76 мм рт. ст., а этана всего лишь 0 01 мм. При температуре кипения этана ( - 88), когда весь этан уже находится в газовой фазе, упругость паров пропана равна 60 мм рт. ст. При переходе в газовую фазу изобутана упругость паров нормального бутана равна примерно 400 мм рт. ст. Указанное выше различие в температурах кипения и в упругости пара углеводородов при различных температурах дает возможность достаточно четкого разделения их на эффективно действующей фракционирующей колонне с вакуумной рубашкой. Конструкция этих колонн известна и достаточно однотипна. Несколько отличается лишь устройство конденсационного кубика для приема Жидкого газа, внутренняя набиьь. [44]
Чем больше удельный вес углеводорода, тем меньше упругость его паров. С повышением температуры упругость паров повышается. Для определения упругости паров углеводородов в зависимости от их температуры удобно пользоваться диаграммой ( фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4