Суммарная упругость - пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Суммарная упругость - пар

Cтраница 1


Суммарная упругость паров р над гетерогенной смесью определяется просто суммой упругостей паров отдельных компонентов, Таким образом, суммарная упругость паров смеси больше упругости паров каждого отдельного компонента и температура кипения такой смеси всегда ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента.  [1]

Суммарная упругость паров р над гетерогенной смесью определяется просто суммой упругостей паров отдельных компонентов.  [2]

3 Зависимость давления пара смеси.| Зависимость температуры кипения смесей азотная кислота - f - вода от состава фаз при постоянном давлении. [3]

Максимуму суммарной упругости пара раствора при постоянной температуре соответствует минимум температуры кипения при постоянном давлении и наоборот.  [4]

Выбор того или иного варианта синтеза должен основываться на суммарной упругости паров всех входящих в соединение элементов.  [5]

Это объясняется не только влиянием парцио-нальных давлений разнокипящих фракций на суммарную упругость паров, но и тем, что коэффициент теплоотдачи от нефтепродуктов к паровому пузырьку, а также теплоемкость и теплопроводность нефтепродуктов значительно ниже, чем для в оды, а поэтому процесс парообразования протекает с меньшей скоростью.  [6]

Это и понятно, так как, например, если при постоянной температуре суммарная упругость паров раствора растет, то-это показывает на увеличенное содержание в нем более летучего низкокипящего компонента. Наоборот, пониженное значение общего давления паров указывает на повышение содержания менее летучего компонента, конечно, при условии неизменности температуры.  [7]

Суммарная упругость паров р над гетерогенной смесью определяется просто суммой упругостей паров отдельных компонентов, Таким образом, суммарная упругость паров смеси больше упругости паров каждого отдельного компонента и температура кипения такой смеси всегда ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента.  [8]

Расчет точек изотермических линий сопряженных нод производится аналогичным образом: по заданному составу жидкости вычисляются коэффициенты активности компонентов; по уравнению ( 3) определяется суммарная упругость паров кипящей жидкости; далее по уравнению ( II) рассчитывается состав равновесных паров, который принимается равным составу жидкости, необходимому для расчета следующей точки линии сопряженных нод.  [9]

При этом согласно первому закону Д. П. Коновалова, поскольку температура кипения системы с увеличением содержания компонента w возрастает, следует, что прибавление компонента w уменьшает суммарную упругость паров раствора и поэтому в паре его содержание должно быть меньше, чем в жидкости.  [10]

При этом, согласно первому закону Д. П. Коновалова, поскольку температура кипения системы с увеличением содержания компонента w возрастает, следует, что прибавление компонента w уменьшает суммарную упругость паров раствора и поэтому в паре его содержание должно быть меньше, чем в жидкости.  [11]

Коновалова, пар равновесный жидкости, в интервале концентраций от 0 до Уе, богаче компонентом w, ибо, как усматривается из диаграммы, прибавление его к системе имеет следствием понижение ее равновесной температуры, что эквивалентно повышению суммарной упругости паров раствора.  [12]

Согласно первому закону Д. П. Коновалова пар, равновесный жидкости, в интервале концентраций от 0 по уе богаче компонентом w, ибо, как видно из диаграммы, прибавление его к системе понижает ее равновесную температуру, что эквивалентно повышению суммарной упругости паров раствора.  [13]

Диаграммы Р - х, t - x y и у-х для рассматриваемых смесей приведены на рис. 12.10. На диаграммах имеются области переменных упругостей паров, температур кипения и составов паров - в диапазоне гомогенных растворов, и область постоянных суммарной упругости пара, температуры кипения и состава пара ( горизонтальные плато) - в гетерогенном диапазоне.  [14]

Другое следствие, вытекающее из рассмотрения этих равновесных диаграмм кривых кипения и конденсации, выражается первым законом Д. П. Коновалова, согласно которому равновесный пар содержит в относительно большем количестве тот компонент, прибавление которого к раствору должно привести к повышению его суммарной упругости паров.  [15]



Страницы:      1    2