Cтраница 2
Максимуму суммарной упругости пара раствора при постоянной температуре отвечает минимум температуры кипения при постоянном давлении, и наоборот. [16]
Изобарные кривые равновесия рис. 1.11, б для рассмотренных трех типов полностью друг в друге растворимых веществ, будут иметь вид, взаимно обратный с соответствующими изотермическими кривыми, приведенными на рис. 1.11, а. Максимуму суммарной упругости пара раствора при / const отвечает минимум температуры кипения при р const и наоборот. [17]
Изобарные кривые равновесия рис. 1.11, б для рассмотренных трех типов полностью друг в друге растворимых веществ будут иметь вид, взаимно обратный с соответствующими изотермическими кривыми, приведенными на рис. 1.11, а. Максимуму суммарной упругости пара раствора при t - const отвечает минимум температуры кипения при р const и наоборот. [18]
Максимуму суммарной упругости пара раствора при постоянной температуре отвечает минимум температуры кипения при постоянном давлении и наоборот. [19]
Эта замечание не может быть отнесено к суммарной упругости паров раствора. [20]
Наличие экстремальных, максимальных или минимальных точек на кривых равновесия, термодинамическая теория растворов объясняет ассоциацией или диссоциацией молекул одного из жидких компонентов раствора, и это вполне оправдывается опытом. Если проанализировать, какие пары жидкостей образуют растворы, характеризующиеся максимумом суммарной упругости паров при постоянной температуре системы, то окажется, что большинство известных пар таких компонентов представляют смеси жидкостей, содержащих гидроксильную группу смешанных с жидкостями, свободными от гидроксильных групп. Такого рода смеси имеют тенденцию к ассоциации. С другой стороны, водные растворы галоидоводородных кислот, характеризующиеся явно выраженной диссоциацией, относятся к категории растворов, у которых изотермические кривые кипения и конденсации имеют точку минимума ( фиг. [21]
Кипение вещества наступает при той t, при к-рой упругость пара, вещества достигает атмосферного давления или давления, господствующего в пространстве, окружающем вещество. То же следует Сказать и относительно смеси взаимно нерастворимых жидкостей, для к-рых кипение наступает тогда, когда суммарная упругость паров отдельных веществ достигает величины внешнего давления. [22]
С другой стороны, при повышении температуры системы от точки кипения tv чистого компонента да, по мере того как жидкость обогащается содержанием компонента а, равновесные кривые кипения и конденсации также восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними. При этом, согласно первому закону Д. П. Коновалова, пар богаче компонентом w, чем равновесная ему жидкость, ибо прибавление последнего к раствору увеличивает его суммарную упругость паров и понижает температуру системы. [23]
Пусть рассматривается бинарная система частично растворимых КРТПРГТВ, находящаяся. Согласно правилу фаз такая бинарная трехфазная система обладает одной степенью свободы, и поэтому достаточно принять значение какого-нибудь одного ее интенсивного свойства, чтобы все остальные параметры, характеризующие состояние системы, определились вполне точно. Так, принятие величины суммарной упругости паров р компонентов раствора немедленно определяет температуру кипения te, общую обоим равновесным жидким слоям, их составы ХА и хв и состав уе равновесного обоим слоям пара. [24]