Cтраница 1
Уравнения формальной кинетики корректны в ограниченной области изменения параметров технологического процесса, достаточной для решения задач оптимизации и автоматического управления. [1]
![]() |
Зависимость содержания SO3 от избытка воздуха в предположении третьего порядка реакции. [2] |
Из уравнения формальной кинетики (4.1) следует. [3]
Рассмотренные ранее уравнения формальной кинетики (6.6.11) - (6.6.13) описывают кинетику изотопного обмена водорода с гидридными фазами металлов и ИМС. Они характерны для кинетики неосложненного изотопного обмена, когда все атомы водорода в гидридной фазе ( так же как и в молекуле водорода) являются равноценными и когда скорость подвода в зону реакции ( и отвода из нее) участников обмена достаточно высока, чтобы не влиять на кинетику изотопного обмена. К сожалению, во многих системах с гидридными фазами металлов или ИМС из-за низких коэффициентов диффузия атомов водорода в твердой фазе кинетика гетерогенного изотопного обмена полностью определяется диффузионными процессами, закономерности которых отличаются от химической кинетики. Одним из наиболее сложных является случай, когда необходимо совместно решать дифференциальные уравнения химической кинетики и диффузионного переноса вещества. [4]
Подобные кинетические уравнения называются уравнениями формальной кинетики. [5]
В последнем уравнении, идентичном уравнениям формальной кинетики реакций в замкнутом объеме, используется введенная в гл. [6]
Данный химизм находится в соответствии с наблюдаемым уравнением формальной кинетики. [7]
Моделью химической реакции в периодическом аппарате является уравнение формальной кинетики, выражающее аакон действующих масс. Для использования этого уравнения нужно знать значения кинетических констант и порядок реакции. [8]
Методами математической статистики доказаны наиболее вероятные виды уравнений формальной кинетики. По начальным участкам кинетических кривых рассчитаны значения констант скоростей прямых реакций. [9]
Методами математической статистики доказаны наиболее веро-ятные виды уравнений формальной кинетики. По начальным участкам кинетических кривых рассчитаны значения констант скоростей прямых реакций. [10]
Рассмотрим описание приведенных выше данных с помощью уравнений формальной кинетики. [11]
При наличии программы расчета на ЭВМ кинетических параметров уравнения формальной кинетики число экспериментов при испытании каждого нового типа катализатора может быть сокращено до минимума. [12]
Следовательно, и здесь простые закономерности, выражаемые уравнениями формальной кинетики, имеют лишь подчиненное значение; действительно, регулирование, осуществляемое указанными способами, представляет собой явление, связанное со структурными особенностями ферментов и структурой механизма, создающего ферменты. Поэтому в уравнении константы скорости не столько энергии активации, сколько предэкспоненци-альный член, включающий помимо энтропии активации и другие факторы стерической природы, должны играть важную роль. [13]
В данной работе приводится интерпретация полученных данных на основании уравнений формальной кинетики. В дальнейшем, после определения значений коэффициентов самодиффузии растворов азотнокислого цинка, будет сделана попытка интерпретировать результаты исследования с точки зрения диффузионной кинетики. [14]
Показано, что процесс отверждения данного материала корректно описывается уравнениями формальной кинетики второго порядка, что может быть интерпретировано как протекание реакции поликонденсации. [15]