Cтраница 3
Отношение уг / ХгК называется коэффициентом распределения между фазами t - ro компонента смеси. Различные методы расчета парожидкостного равновесия сводятся в основном к вычислению коэффициентов распределения, которые входят в уравнения фазовых концентраций, описывающие изменение фазового состояния смесей. [31]
В случае многокомпонентной смеси псевдокритическое давление ра кр называют также давлением схождения. Будем считать, что рассматриваемая смесь веществ состоит из углеводородов, для каждого из которых известны коэффициенты распределения компонентов в паровой и жидкой фазах Kif. Составим уравнения фазовых концентраций. [32]
В случае многокомпонентной смеси псевдокритическое давление рп кр называют также давлением схождения. Будем считать, что рассматриваемая смесь веществ состоит из углеводородов, для каждого из которых известны коэффициенты распределения компонентов в паровой и жидкой фазах Kif. Составим уравнения фазовых концентраций. [33]
При высоких же давлениях, когда S при всех значениях V мало отличалось от нуля, происходило преждевременное прекращение итерационного процесса. Результат решения уравнения фазовых концентраций практически не отличался от начального приближения V и, таким образом, оказывался неверным. [34]
Решение этой задачи изложено в / 6 / и заключается в следующем. Пусть известен состав углеводородной части паровой фазы и забойные термобарические условия. Требуется определить количество воды в паровой фазе и состав жидкой водной фазы. Ясно, что для решения этой задачи недостаточно уравнения фазовых концентраций в форме Рэчфорда и условий равенства летучестей компонентов в фазах, а требуется еще одно соотношение. Таким соотношением является отношение объема жидкой водной фазы к сумме объемов паровой и жидкой фаз, которое представляет собой насыщенность пласта связанной водой, величина которой обычно известна. [35]
Решение этой задачи изложено в / б / и заключается в следующем. Пусть известен состав углеводородной части паровой фазы и забойные термобарические условия. Требуется определить количество воды в паровой фазе и состав жидкой водной фазы. Ясно, что для решения этой задачи недостаточно уравнения фазовых концентраций в форме Рэчфорда и условий равенства летучестей компонентов в фазах, а требуется еще одно соотношение. Таким соотношением является отношение объема жидкой водной фазы к сумме объемов паровой и жидкой фаз, которое представляет собой насыщенность пласта связанной водой, величина которой обычно известна. [36]
Согласно этому методу многокомпонентную смесь заменяют псевдобинарной системой, состоящей из метана и гипотетического компонента, эквивалентного группе остальных углеводородов смеси, начиная с этана. Критическое давление этой псевдобинарной системы приравнивают давлению схождения исходной газоконденсатной смеси. Давление схождения определяют по следующей итерационной процедуре: задаются начальным приближением значения давления схождения, рассчитывают коэффициенты распределения, решают уравнения фазовых концентраций, по рассчитанному составу жидкой фазы определяют следующее приближение значения давления схождения и процедуру повторяют до совпадения с заданной точностью последующего и предыдущего значений давления схождения. [37]
В дополнение к экспериментальному, было проведено аналитическое изучение фазового проведения рассмотренных модельных систем и пластовой смеси Астраханского месторождения. Для этого попользовалась методика расчета парожидкостного равновесия по уравнению состояния Пенга-Робинсона, которая хорошо зарекомендовала себя при прогнозировании фазового поведения пластовых смесей Оренбургского, Вуктыльского и других газоконденсатных месторождений. Некоторые преобразования, произведенные в алгоритме, связанные с устранением ошибок в определении границ области двухфазного существования системы и мольных долей паровой и жидкой фаз, позволили применить эту методику для исследования более сложных систем, таких, как пластовая смесь Астраханского месторождения. В работе / - 4 7 было показано, что эти ошибки являлись следствием недостаточно точного начального приближения коэффициентов распределения исходной смеси, а также преждевременного прерывания итерационного процесса при решении уравнения фазовых концентраций. [38]