Уравнение - бренстед
Cтраница 2
Из уравнения Бренстеда вытекает, что константа диссоциации кислоты зависит от константы собственной кислотности кислоты - вещества, которое отдает протон, и от константы собственной кислотности второй кислоты - вещества, которое образуется в результате присоединения протона. [16]
Из уравнения Бренстеда вытекает, что константа диссоциации кислоты зависит от константы собственной кислотности-кислоты - вещества, которое отдает протон, и от константы собственной кислотности второй кислоты - вещества, которое-образуется в результате присоединения протона. [17]
Из уравнения Бренстеда вытекает, что константа диссоциации кислоты зависит от константы собственной кислотности кислоты - вещества, которое отдает протон, и от константы собственной кислотности второй кислоты - вещества, которое образуется в результате присоединения протона. [18]
 |
Энергетический профиль для лимитирующей стадии ионизации кислот как функция расстояния между нуклеофилом и атомом водорода в переходном состоянии. [19] |
Хотя уравнение Бренстеда довольно точно выполняется для большинства реакций, включающих общий основный и кислотный катализ, известны значительные отклонения от него, если структура нуклеофила меняется радикальным образом. [20]
 |
Выражения In Коб и Д1п Коб для солей, кислот и оснований. [21] |
Соответственно уравнение Бренстеда является частным случаем нашего уравнения для кислот. Различие в выражении определяется различием в стандартизации Ка и Кам: у нас к вакууму, у Бренстеда к среде с ДПэо. [22]
Из уравнения Бренстеда - Хриетиансена - Скэтчарда следует, согласно Ламеру [14], что суммарную свободную энергию активации F можно представить в виде суммы свободной энергии F0, куда включены все эффекты, не связанные с зарядами реагентов, свободной энергии FD, учитывающей электростатические взаимодействия между реагирующими частицами, и свободной энергии Fp, учитывающей эффекты, возникающие из-за существования ионной атмосферы. [23]
 |
Корреляционная зависимость Igfe от § осн лля реакции NHaNO2 - - N2O Н2О. [24] |
Если уравнение Бренстеда применимо, то из него следует линейная зависимость между изменениями энергии Гиббса & G и AG при. [25]
Применимость уравнения Бренстеда была расширена в 1933 г. Хамметом и Пфлугером, которые установили линейную зависимость между логарифмами констант скоростей взаимодействия сложных эфиров RCOOCHK и триметиламина с логарифмом константы диссоциации кислоты RCOOH. В 1935 г. Хаммет, а в следующем году Бекхард и другие обнаружили для мета - и пара-дизамещенных бензола XCeH4Y и для соответствующих замещенных бензойных кислот ХСвБ СООН, вступающих в реакцию заместителем X, зависимость аналогичного характера, а именно: логарифмы констант скоростей реакции или равновесия двузамещенных бензола находятся в линейной зависимости от логарифмов констант диссоциации соответствующих кислот. [26]
Применимость уравнения Бренстеда была расширена в 1933 г. Хамметом и Пфлугером, которые установили линейную зависимость между логарифмами констант скоростей взаимодействия сложных эфиров RCOOCHH и триметиламина с логарифмом константы диссоциации кислоты RCOOH. В 1935 г. Хаммет, а в следующем году Бекхард и другие обнаружили для мета - и пара-дизамещенных бензола XCeH4Y и для соответствующих замещенных бензойных кислот ХСвН4СООН, вступающих в реакцию заместителем X, зависимость аналогичного характера, а именно: логарифмы констант скоростей реакции или равновесия двузамещенных бензола находятся в линейной зависимости от логарифмов констант диссоциации соответствующих кислот. [27]
Пользуясь уравнениями Бренстеда и Свейна - Скотта, можно установить также взаимосвязь между бренстедовскими параметрами а и р и реакционной способностью нуклеофила, принимающего участие в общем кислотном или общем основном катализе. [28]
Количественное обоснование уравнения Бренстеда, включая постоянство а, как отмечалось выше, встречает существенные трудности. Однако целый ряд важных результатов может быть получен на основании менее жесткого соотношения, которое можно сформулировать следующим образом. [29]
На основании уравнений Бренстеда можно сделать вывод, что изменение энергии активации в ряду аналогичных реакций должно происходить параллельно с изменением изобарного потенциала. [30]
Страницы: 1 2 3 4