Cтраница 1
Уравнение фаз устанавливает связь между числом степеней свободы, числом компонентов и числом фаз в данной равновесной системе. [1]
Уравнение фаз устанавливает математическую связь между числом степеней свободы, числом компонентов и числом фаз в данной равновесной системе. [2]
Уравнение правилз фаз выводят на оснований следующих соображений. [3]
Применим уравнение фаз к простейшим случаям равновесия. [4]
При применении уравнения фаз к двухкомпонентной системе s него входят четыре переменные: давление, температура и концентрации обоих компонентов. [5]
Это и есть уравнение фаз Гиббса. [6]
В левую часть уравнения фазы восстановления введено 8 водородных ионов, которые свяжут 4 атома кислорода, освобождающиеся из иона МпО4 - в результате восстановления марганца из 7-валентного состояния в - ( - 2-валентное. В правой части того же уравнения указаны 4 молекулы воды, получающиеся в результате соединения указанных количеств ионов кислорода и водорода. [7]
![]() |
Диаграмма плавкости Bi-Cd. [8] |
Можно показать с помощью уравнения фаз, что в процессе кристаллизации чистого вещества температура должна оставаться постоянной. На участке da при охлаждении одной жидкой фазы число степеней свободы sk - / 1 1 - 1 1, поэтому температура может меняться произвольно. Состав здесь не меняется ( чистое вещество), давление постоянно. [9]
Уравнение, которое выражает свойственную данной фазе зависимость термодинамических свойств от параметров состояния, Ван-дер - Ваальс назвал уравнением фазы. [10]
Чтобы связать 4 атома кислорода, освобождающиеся из иона МпО4 в результате восстановления марганца из Мп 7 - в Мп 2, в левую часть уравнения фазы восстановления введено 8 ионов Н, а в правой части этого уравнения указаны 4 молекулы воды. [11]
![]() |
Пересеченно корневого годографа с действительной осью. [12] |
Точки пересечения ветвей корневых годографов с действительной осью а плоскости р, соответствующие кратным действительным корням, находятся из условия нулевого изменения суммы углов в уравнении фаз при переходе от точки пересечения к достаточно близкой к ней точке, не лежащей на действительной оси. [13]
Таким образом, в соответствии с современными представлениями, основанными на идеях Гиббса, под фазой следует понимать совокупность телесных комплексов, термодинамические свойства которых одинаково зависят от параметров состояния или, иначе говоря, описываются одним и тем же уравнением фазы, в качестве которого можно взять любое из фундаментальных уравнений Гиббса. [14]
Это уравнение отличается тем, что в нем под знаком дифференциала стоят только интенсивные величины, и такие, которые одинаковы в сосуществующих фазах по условиям равновесия. Именно уравнение (1.26) правильнее всего называть уравнением фазы. [15]