Силикатный адсорбент

Cтраница 1

Известно, что силикатные адсорбенты имеют на своей поверхности гидроксильные группы - О - Н, которые являются центрами сорбции дл: я многих газов. [1]

Задача изучения свойств поверхности силикатных адсорбентов по инфракрасным спектрам поглощения была впервые поставлена А. Н. Терениным в плане систематического исследования поверхностных явлений оптическими методами. В 1940 г. им совместно с К. Я. Каспаровым были получены инфракрасные спектры аммиака, адсорбированного на чистом аэрогеле силика-геля и на аэрогеле, содержащем дисперсное железо. Эти опыты, носившие предварительный ориентировочный характер, были прерваны Великой Отечественной войной. Большой цикл работ по исследованию поверхностных свойств силикатов и алюмосиликатов был выполнен также группой молодых сотрудников А. Н. Теренина в Ленинградском университете, где основной упор делался, однако, на изучение каталитических свойств адсорбентов. [2]

Наряду с ОН-группами, поверхность силикатных адсорбентов имеет центры иного рода, способные удерживать, притом достаточно прочно, молекулы. Лишенная кислотных ОН-групп метилированная поверхность силикатного адсорбента сохраняет, согласно Сидорову, иные центры адсорбции, способные прочно удерживать молекулы аммиака. Существование двух центров адсорбции даже на квариоидном пористом стекле наглядно показано на рис. 2, из которого следует, что тонкая полоса С - - Н хлороформа расщепляется при адсорбции на две. Одна из составляющих обязана водородной связи молекулы с поверхностными гидроксильными группами, так как она сопровождается возмущением полосы ОН-групп. Вторая, более длинноволновая составляющая, как выяснилось, принадлежит молекулам хлороформа, которые не возмущают полосу О - Н, но тем не менее эти молекулы прочно удерживаются, очевидно, на иных центрах поверхности. [3]

Значительный интерес для исследований поверхностных свойств силикатных адсорбентов представляет возможность получения образцов этих адсорбентов, у которых поверхностные гидроксиль-ные группы были бы каким-либо образом блокированы от воздействия окружающих молекул или же замещены иными группами. Располагая такими образцами, можно было бы более полно определить роль гидроксильных групп на поверхности адсорбента и попытаться определить, не существуют ли на этой поверхности, помимо групп ОН, и иные центры адсорбции. [4]

Примеры адсорбентов, модифицированных солями. [5]

Метод замещения силанольных групп Si-ОН в силикатных адсорбентах или носителях на другие функциональные группы имеет очень большое значение в хроматографии, поскольку наряду с устранением мешающих активных центров и повышением однородности поверхности становится возможным также направленное воздействие на полярность. [6]

Однако вопрос об изотопном обмене на поверхности силикатных адсорбентов, представляющий значительный интерес для исследования их поверхностных свойств, изучался недостаточно. В работе по адсорбции тяжелой воды на силикагеле, выполненной Пиментелом и сотрудниками [22], вопрос об изотопном обмене вообще был обойден и наблюдений за поверхностными группами ОН при адсорбции D20 не производилось. [7]

Поглотительная способность некоторых сорбентов. [8]

Наивысшей поглотительной способностью по отношению к влаге обладают силикатные адсорбенты типа синтетических цеолитов. [9]

Исследование физически адсорбированных полярных молекул и гидроксилсодержащей поверхности силикатного адсорбента методом инфракрасной спектроскопии. [10]

В качестве сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод гальванических производств предлагается также использовать силикатный адсорбент, содержащий более 50 мас. SiCh, например природный или синтетический цеолит. Обработку сточных вод проводят добавлением в нее цеолита при рН5 - 9, образовавшийся осадок отделяют и высушивают. Вес адсорбента в осадке составляет 10 - 50 мас. Перед обработкой сточных вод цеолит хорошо измельчают для увеличения поверхности его контакта с жидкостью. [11]

Эта возможность не исчерпывается метилированием. Располагая силикатными адсорбентами с различными модифицированными поверхностями, можно не только более полно изучить их поверхностные свойства, но и получить адсорбенты с совершенно новыми свойствами. [12]

Хотя адсорбцию можно проводить на многих твердых веществах, большинство адсорбентов, применяемых для очистки и осушки газов, приготовляют на основе тех или иных видов кремнезема, окиси алюминия ( включая боксит) или угля. В последнее время важное промышленное значение приобрели силикатные адсорбенты типа синтетических цеолитов, получившие название молекулярных сит. Адсорбенты на основе кремнезема и окиси алюминия применяют главным образом для осушки, в то же время активированный уголь, обладающий способностью избирательно адсорбировать пары органических веществ, приобрел весьма важное значение в процессах подобного типа. Молекулярные сита характеризуются исключительным сочетанием свойств и их можно использовать как для осушки, так и для избирательной адсорбции многих компонентов. [14]

Исследование при помощи ИК-спектроскопии адсорбции паров ацетонитрила, хлороформа и аммиака на частично фторированной поверхности силикагеля показало [368], что адсорбция этих веществ не приводит к каким-либо изменениям в полосе, соответствующей гидроксильным группам, связанным водородной связью с фтором. Полоса свободных гидроксильных групп при адсорбции изменяется так же, как и на обычных силикатных адсорбентах. [15]

Страницы: 1 2