Cтраница 1
Приведенные кинетические уравнения полностью описывают спиновые и магнитные эффекты в радикальных реакциях. Решив их, можно рассчитать эффекты химической поляризации спинов, зависимость рекомбинации радикалов от внешнего магнитного поля и влияние магнитных изотопов РП на их рекомбинацию. [1]
Приведенное кинетическое уравнение требует подстановки в него мольных концентраций, в то время как в задании оговорены объемные проценты. [2]
Приведенные кинетические уравнения для необратимой и обратимой реакций первого порядка широко используются для изучения изомеризации при умеренных степенях превращения, когда с заметной скоростью протекают только одна-две стадии. Если изомеризация, протекающая в одну-две стадии, сопровождается побочными реакциями крекинга или гидрокрекинга ( причем все реакции подчиняются уравнению первого порядка), так - ке можно выполнять, интегрирование дифференциальных кинетических уравнений, но нужно учитывать условия проведения Изомеризации. [3]
Приведенные кинетические уравнения Хоугена - Уотсона для лимитирующей стадии адсорбции или десорбции оказались полезными для количественного описания ряда реакций, особенно идущих с диссоциативной адсорбцией реагента либо с образованием прочно сорбирующихся веществ. [4]
Приведенные кинетические уравнения МХР металлов положены в основу методов определения прочности и долговечности конструктивных элементов нефтяного оборудования и трубопроводов с различными конструктивными и технологическими концентраторами напряжений при разных режимах статического и циклического на-гружения. [5]
Приведенные кинетические уравнения МХР металлов положены в основу методов определения прочности и долговечности конструктивных элементов нефтяного оборудования и трубопроводов с различными конструктивными и технологическими концентраторами напряжений при разных режимах статического и циклического натру жения. [6]
Решая приведенные кинетические уравнения, мы получаем матрицы плотности радикалов А ц В, которые, как уже говорилось, полностью описывают спиновое состояние А и В, в том числе эффекты ХПЭ. Эти уравнения описывают и другие спиновые и магнитные эффекты в рекомбинации радикалов. Константа скорости реакции, которая следует из уравнений (1.76), содержит в себе зависимость от напряженности внешнего магнитного поля. [7]
![]() |
Изменение. скорости реакций. радикально-цепного хлорирования во времени. [8] |
Все приведенные кинетические уравнения были подтверждены экспериментально, что доказывает радикально-цепной механизм хлорирования. При этом константа общей скорости процесса является функцией констант скорости зарождения, развития и обрыва цепи. Поскольку энергии активации при реакциях свободных атомов или радикалов невелики, то основное влияние на общую скорость и энергию активации оказывает стадия зарождения цепи. Поэтому при фотохимическом хлорировании энергия активации невелика - менее 10 ккал / моль ( - 42 кдж / моль) и скорость данного процесса мало зависит от температуры, что определяет возможность его проведения при низких температурах. [9]
В приведенных кинетических уравнениях фигурирует как переменная время от начала реакции. Это удобно при изучении реакции в условиях замкнутого объема, куда в момент времени t 0 вводится дозируемое количество реагентов. [10]
При выводе приведенных кинетических уравнений делается предположение о независимости пространственного движения радикалов от их спинового состояния. [11]
Во всех далее приведенных кинетических уравнениях энергия активации выражена в кал / моль или ккал / моль. [12]
Во всех далее приведенных кинетических уравнениях Энергия активации выражена в кал / моль или ккал / моль. [13]
Недостаточно правильный выбор приведенного кинетического уравнения явился следствием того, что в области сравнительно небольших степеней превращения непостоянство константы скорости трудно сразу заметить, так как оно маскируется ошибками опытов. [14]
Разброс величин константы скорости, рассчитанных по приведенному кинетическому уравнению, находится в допустимых пределах Кажущаяся энергия активации равна 59 6 кДж / моль. [15]