Cтраница 2
В частности, несмотря на стремление к общности, совокупность приведенных кинетических уравнений может быть недостаточной для описания всех случаев зародышеобразования. [16]
Если значение К велико, промежуточный комплекс может присутствовать в значительных концентрациях, и приведенные кинетические уравнения будут непригодны. [17]
Эта реакция имеет первый порядок по водороду, но не имеет определенного порядка по остальным реагентам, однако приведенное кинетическое уравнение объединяет все экспериментальные наблюдения. Очевидно, что HI и НВг образуются по различным механизмам, так как различны кинетические уравнения их образования. Этот пример также иллюстрирует часто наблюдаемую дробную зависимость скорости реакции от концентраций реагентов. [18]
W ( F, Т, ), представляет внешний теплообмен реакционной зоны. При решении зависимости (1.2.1) совместно с одним из ранее приведенных кинетических уравнений ( 1.1. 2) или (1.1.4) и другими может быть произведено определение изменения температуры и скорости реакции во времени ( или по пути движения реагирующих продуктов), а также средней скорости процесса. [19]
Однако аналитическое решение задачи с учетом дрейфового и диффузионных потоков примесных атомов в общем виде еще не получено. Так как наблюдаемая кинетика часто соответствует уравнению Харпера, то возможно, что должно получиться и подобное по форме уравнение, но на основе других граничных условий. Приведенные кинетические уравнения не учитывают реального распределения дислокаций в деформированном а-железе. Даже в случае равномерной дислокационной сетки следует предположить предпочтительную ( и, вероятно, более быструю) миграцию примесных атомов к узлам дислокационной сетки. В случае же более неоднородного распределения дислокаций, например при образовании ячеистой структуры, когда в Vs объема могут сосредоточиваться до 8 / суммарной плотности дислокаций [7], различия в скорости миграции примесных атомов в объемах с различной плотностью дислокаций могут быть заметнее. [20]
Почему в приведенном кинетическом уравнении не учтено участие кислорода в процессе. [21]
Из табл. 10 следует, что концентрация органического субстрата регулирует интенсивность роста бактерий. Для заданных условий существует порог насыщения органическим субстратом, при котором скорость роста бактерий максимальна. Таким образом, приведенные кинетические уравнения подтверждают, что при разбавлении сточных вод возникают лучшие условия для более полного использования содержащихся в них органических веществ. [22]