Cтраница 1
Термическое уравнение ( V, 1) не содержит слагаемых, характеризующих действие сил трения при течении среды. Окончательное расчетное выражение ( V, 13) для скорости также не содержит величин, характеризующих трение. Однако, это вовсе не означает, что трение не отражается на процессе течения среды - Наоборот, трение играет существенную роль. Действие трения отражается не на виде уравнения ( V, 13), а проявляется только в уменьшении величины Д / по сравнению с тем случаем, когда трение отсутствует. [1]
Вышеприведенные уравнения представляют собой термические уравнения адсорбции. На практике часто пользуются линейными формами этих уравнений. [2]
Это выражение представляет собой термическое уравнение течения среды по каналу с неподвижными стенками, изолированными в тепловом отношении. С энергетической точки зрения адиабатное течение характеризуется взаимным преобразованием энтальпии и кинетической энергии жидкости. Здесь один эффект возникает за счет другого. [3]
Таким образом, термические уравнения теории объемного заполнения пор в случае адсорбции газов и паров содержат постоянные для каждого типа цеолитов структурные константы и три константы, зависящие от типа адсорбата: коэффициент аффинности [ 3 ( при условии, что стандартным веществом является первый член соответствующего гомологического ряда), мольный объем вещества в адсорбированном состоянии V ( или константу уравнения Ван-дер - Ваальса. [4]
Соотношения (4.29) замыкаются термическим уравнением адсорбционного равновесия a f ( C t), при этом вновь полагается, что имеет место локальное равновесие между концентрациями адсорбтива в, вердой и газовой фазах внутри зерна. [5]
Это уравнение является искомым термическим уравнением адсорбции. [6]
Таким образом, знание термического уравнения адсорбции ( 2) позволяет полностью решить поставленную задачу. Этот алгоритм применим также к случаю, когда справедлива модель Ленгмюра, или к случаю капиллярной конденсации, описываемой уравнением Кельвина. [7]
Уравнение ( 69) является термическим уравнением адсорбции. Часто для характеристики адсорбентов используют зависимость адсорбционной способности от парциального давления ( или концентрации) при постоянной температуре. Изотерма адсорбции выражает максимальную статическую емкость адсорбента. [8]
Таким образом, на основе изучения термического уравнения адсорбции весьма трудно отделить эффект неоднородности от эффекта, вызываемого отталкиванием адсорбированных молекул. [9]
Рассмотрены методы расчета температурной зависимости параметров адсорбционных равновесий: по термическим уравнениям, по инвариантности характеристических кривых, по линейности изостер адсорбции. Предпочтение отдается последнему методу. [10]
В теории жидкостей, как и в теории газов, термическому уравнению состоя-ния уделяется существенное внимание, и нередко термодинамические функции жидкости рассчитывают, опираясь именно на это уравнение. В таком случае уравнение состояния выступает как результат молекулярно-статистического рассмотрения, а другие термодинамические функции находят с помощью чисто феноменологических соотношений. Путь расчета аналогичен описанному ранее для газов. [11]
Эти параметры и их соотношения называются соответственно термическими параметрами и термическими уравнениями. [12]
Посяодпое уравнение месте с уравнением ( 1 4) и термическим уравнением адсорбции ( 12) образует алгебраическую систему у равнений, характеризующую асимптотическое распределение. [13]
![]() |
Стационарное распределение многокомпонентной смеси. [14] |
Однако такое благоприятное для разделения распределение компонентов имеет место не для всех термических уравнений адсорбции. Рассмотрим в качество примера смесь двух газон, одни из которых имеет линейную, а другой выпуклую независимые изотермы. Пусть эти изотермы пересекаются при некотором зависящем от температуры давлении / о, как это показано на рпс. При всех температурах выше У2 давление, соответствующее пересечению изотерм, будет больше ] и, следовательно, лежит в области, которая не представляет интереса при рассмотрении данного случая. [15]