Cтраница 1
Пятивалентный уран в виде иона UOJ получается электролитическим восстановлением шестивалентного урана в слабокислых растворах. [1]
Пятивалентный уран наиболее стабилен в растворах с рН 2 5 - 3 0 в отсутствие воздуха. [2]
Хлорид пятивалентного урана был открыт Роско в 1874 г. при получении хлорида четырехвалентного урана. Впоследствии было установлено, что UGls может быть получен при действии жидкого хлора на UC14 при повышенных температуре и давлении. Известны и другие способы получения хлорида пятивалентного урана. Изучен этот хлорид сравнительно мало. При нагревании разлагается, так что экспериментальное определение температуры плавления невозможно. [3]
Для пятивалентного урана довольно характерны а л к о к с и д н ы е производные типа U ( OR) s, где R - органический радикал. [4]
Для пятивалентного урана довольно характерны алкоксидные производные типа U ( OR) 5, где R - органический радикал. [5]
В настоящее время данных относительно комплексообразования пятивалентного урана еще нет. [6]
В водных растворах соединения трех - и пятивалентного урана неустойчивы и легко окисляются до соединений четырех - и шестивалентного урана. Ион U4 относительно стабилен в водном растворе. Растворимыми солями четырехвалентного урана являются: сульфат, хлорид, бромид, перхлорат, ацетат. Сульфат урана наиболее устойчив, водные растворы других солей четырехвалентного урана на воздухе неустойчивы и легко окисляются, в связи с чем ион U4 является сильным восстановителем. [7]
Идеи Хейдта и Муна ( см. предыдущий раздел) относительно роли пятивалентного урана как промежуточного продукта фотохимического восстановления уранила были положены в основу работы Хейдта ( 1954), в которой он пытался проверить гипотезу стационарного состояния. [8]
Осуществление радиационно-химического процесса в растворах солей уранила в результате электрохимического использования пятивалентного урана представляет большой интерес, так как этот процесс в принципе может быть реализован в условиях гомогенного уранового реактора при участии всей энергии деления урана без вывода продуктов распада наружу. [9]
Прямым окислением полученного тетраэтилата в спиртовом растворе может быть получено производное пятивалентного урана м23 ЩСК НбЬ; это соединение может быть также получено непосредственно из пентахлорида урана и этилата натрия. Пентаалкоголяты - очень устойчивые вещества, которые в обычных условиях не диспропорционируют. [10]
Однако электрохимические параметры в смесях шести - и четырехвалентного урана определяются также наличием пятивалентного урана, находящегося в равновесии с шести - и четырехвалентным ураном. [11]
Во всех опытах величина, обратная силе тока, следовательно, обратная концентрации пятивалентного урана, линейно увеличивалась со временем вплоть до 99 % - ного завершения реакции. [12]
Хлорид шестивалентного урана 1К16 был открыт в / 1943 г. при исследовании процесса термического разложения хлорида пятивалентного урана. [13]
Система UO2 - UO3 - К2О характеризуется образованием большого числа химических соединений в ограничивающей двойной системе UO3 - КгО и одним соединением KUO3, содержащим пятивалентный уран и образующим некоторую область гомогенности. [14]
Под действием ядерных излучений на растворы солей уранила ( шестивалентный уран) возникает стационарный потенциал платинового электрода, близкий к водородному за счет образования концентраций пятивалентного урана, превышающих их равновесные значения. [15]