Cтраница 3
При определении четырехвалентного урана мешают только легко гидролизующиеся элементы: Zr, Ti, Th. Маскирующие уран анионы: фосфаты, фториды, оксалаты, ванадаты, арсенаты, присутствующие в количествах, в 5 - 10 раз превосходящих количество урана, подавляют реакцию и в том и в другом случае. [31]
К раствору четырехвалентного урана добавляют щавелевую кислоту, количество которой зависит от объема анализируемого раствора, содержания в нем урана и количества других элементов. Если в растворе содержится около 1 г урана, или объем раствора превышает 250 мл, или предполагаемое содержание железа и хрома превышает 2 г, то необходимо прибавлять не менее 4 г щавелевой кислоты. После прибавления осадителя размешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. [32]
При определении четырехвалентного урана мешают только легко гидролизующиеся элементы: Zr, Ti, Th. Маскирующие уран анионы: фосфаты, фториды, оксалаты, ванадаты, арсенаты, присутствующие в количествах, в 5 - 10 раз превосходящих количество урана, подавляют реакцию и в том и в другом случае. [33]
В присутствии воздуха четырехвалентный уран окисляется. Поэтому при освещении раствора уранилсульфата в присутствии воздуха полосы четырехвалентного урана появляются в процессе реакции на короткое время. [34]
Выпавший осадок оксалата четырехвалентного урана был отфильтрован, промыт водой, спиртом и эфиром и взвешен. [35]
При получении любого соединения четырехвалентного урана, исходя из производных уранила, первой задачей является восстановление шестивалентного урана до четырехвалентного. [36]
Присутствие окислителей способствует переводу четырехвалентного урана в шестивалентный и, таким образом, благоприятствует образованию комплексов уранила. [37]
При получении любого соединения четырехвалентного урана, исходя из производных уранила, первой задачей является восстановление шестивалентного урана до четырехвалентного. [38]
Поскольку оксалаты тория и четырехвалентного урана изоморфны и ионы U4 и Th4 имеют близкие размеры, в рассматриваемой системе несомненно должно иметь место изоморфное соосаждение. Цель настоящей работы заключалась в том, чтобы установить, как протекает этот процесс соосаждения при различных условиях кристаллизации, и найти условия, при которых его целесообразно использовать для выделения из урановых солей изотопа тория - урана Хг. В настоящее время наиболее эффективным методом для отделения урана Хх от урана, по-видимому, следует считать ионообменный метод. Однако и при использовании ионообменного разделения может оказаться полезным предварительно сконцентрировать выделяемый уран Хх на небольшом количестве урана [82], чтобы сократить размеры колонки и время операции. А эта цель может быть легко достигнута при использовании в качестве носителя для UXX оксалата урана. [39]
В методе I источником четырехвалентного урана служит заранее синтезированный оксалат. В сухом виде эта соль при хранении практически не окисляется. [40]
Как уже было указано, четырехвалентный уран количественно может быть выделен из раствора в виде фторида. [41]
Было обнаружено, что образование четырехвалентного урана начиналось с почти одинаковой скоростью при двух различных концентрациях UO, причем одна из них была вдвое больше другой. Однако в более концентрированном растворе реакция идет гораздо быстрее. Предположение, что это может быть вызвано конкурентным поглощением квантов света ионами UO и вновь образовавшимися ионами U4 ( которое при данной концентрации U4 будет тем менее эффективно, чем выше концентрация UO j), Хатт отбросил, поскольку он не смог объяснить на его основе форму кривых зависимости скорости реакции от времени. [42]
Определение основано на образовании солей четырехвалентного урана с ализариновым красным S соединения, окрашенного в интенсивно-красный цвет. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится около 525 ммк. [43]
Работы по изучению комплексных оксалатов четырехвалентного урана и тория, проводившиеся под руководством А. А. Гринберга, представляют интерес прежде всего с точки зрения общих вопросов химии комплексных соединений, ибо U ( IV) и Th являются представителями немногочисленной группы металлов, характеризующихся высокими координационными числами ( больше 6); они способны давать высокозаряженные анионы и склонны к образованию смешанных солей. Сравнительное изучение производных урана и тория важно с точки зрения дальнейшего развития химии актинидов. [44]
Достаточно избирательными являются методы определения четырехвалентного урана, хотя и в - этом случае присутствие тория является недопустимым. Вообще для надежного обнаружения урана можно рекомендовать одновременное, параллельное его открытие двумя-тремя методами или при использовании двух реагентов, не являющихся аналогами и работающих по разным механизмам. [45]