Содержащий уран
Cтраница 1
Содержащий уран раствор пропускают через колонку из ионообменной смолы. Смола извлекает растворенный уранил, одновременно поглощая часть его примесей. [1]
Раствор, содержащий уран, упаривают до минимально возможного объема; для миллиграммовых количеств объем доводят до 3 мл. Раствор взбалтывают с тремя объемами чистого этилового эфира в течение 1 - 2 мин. Двух или трех промывок достаточно для большинства радиохимических экспериментов лабораторного масштаба. В последней колбе эфир приводят в контакт с чистой водой. Этим заканчивается первый цикл. Эфир возвращают в первую колбу, добавляют небольшое количество HNO3 для возмещения использованной кислоты в первом цикле. [2]
 |
Коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления. [3] |
Раствор, содержащий уран, цирконий, ниобий и цезий, подвергают после нейтрализации азотной кислотой действию фтористоводородной кислоты в присутствии SnCb. При этом уран в виде UF4 переходит в осадок, а-продукты деления остаются в растворе. Осаждение урана возможно также в виде уранилтриацетата натрия и перекиси урана. [4]
Растворитель, содержащий уран и некоторое количество продуктов деления, приводится в контакт с разбавленной азотной кислотой во второй колонне. При этом уран вместе с продуктами деления реэкстрагируется в водную фазу, из которой приготовляется новый исходный раствор путем концентрирования в выпарном аппарате; экс-тракционно-реэкстракционный цикл повторяется для дополнительной очистки от продуктов деления. Чтобы уран был достаточно чист от продуктов деления и с ним можно было работать без защиты, необходимо осуществить три таких цикла. [5]
Шлам, содержащий уран и выделяющий радон, обладает низкой активностью и не представляет опасности для окружающей среды, если он эффективно экранируется. [6]
Экстракт, содержащий уран, промывается водой для удаления примесей. [7]
Раствор, содержащий уран, выпаривают с 6 мл H2SO4 до появления густых паров для разложения нитратов и хлоридов, охлаждают, разбавляют до 100 мл, нагревают до получения прозрачного раствора, охлаждают до 20 и пропускают через редуктор Джонса со скоростью 45 - 50 капель в минуту с последующим промыванием редуктора двумя порциями по 50 мл 2 н ЬЬЗСч и, наконец, 100 мл воды, чтобы получить общий объем жидкости в приемнике 300 - 350 мл. Трубку, через которую проходил воздух в раствор, промывают водой, добавляют к раствору смесь 30 мл НгЗСч ( 1: 1) и 5 мл Н3РС4 и сразу титруют 0 02 н раствором сульфата церия ( IV) в присутствии 0 1 мл индикатора ферроина до исчезновения розового цвета индикатора. Параллельно ведут холостую пробу со всеми реактивами без урана и вычитают из отсчета бюретки поправку на титрование холостой пробы. Раствор можно также титровать 0 02 н-раствором перманганата калия, но конечная точка титрования менее отчетлива. [8]
Кислый раствор, содержащий уран, подщелачивают аммиаком, прибавляют Зг комплексона III и кипятят раствор 5 мин. Прибавляют буфер, состоящий из эквнмолярной смеси ацетата аммония - уксусной кислоты, 10 мг бериллия в качестве соосадителя ( в виде хлорида, при малых содержаниях урана), 2 г ( NH4) 2HP04 и снова кипятят 10 мин. Выдерживают раствор с осадком 30 мин. [9]
Анализируемый раствор, содержащий уран, алюминий и ванадий ( рН 1 5 - 2 0) пропускают через колонку с сильнокислотным катионитом КУ-2 в Н - форме. Колонку промывают дистиллированной водой, затем 10 % - ным раствором аммиака для избирательной десорбции алюминия и ванадия в виде алюмината и ванадата. [10]
Конденсированный порошок, содержащий уран и фториды урана, выделяют из двухфазного потока в каскаде циклонов. Выход элементного урана составляет - 30 % от теоретического. [11]
Кислый раствор, содержащий уран, подщелачивают аммиаком, прибавляют Зг комплексона III и кипятят раствор 5 мин. Прибавляют буфер, состоящий из эквнмолярной смеси ацетата аммония - уксусной кислоты, 10 мг бериллия в качестве соосадителя ( в виде хлорида, при малых содержаниях урана), 2 г ( NH4) 2HP04 и снова кипятят 10 мин. Выдерживают раствор с осадком 30 мин. [12]
Сохраненный фильтрат, содержащий уран, выпаривают, удаляют фтористоводородную кислоту обработкой серной - кислотой, сульфаты растворяют в разбавленной азотной кислоте и осаждают уран аммиаком. Осадок прокаливают на воздухе до U308 и затем исследуют на содержание железа и циркония. [13]
Конденсированный порошок, содержащий уран и фториды урана, выделяют из двухфазного потока в каскаде циклонов. Выход элементного урана составляет - 30 % от теоретического. [14]
Поместить минерал, содержащий уран, на пути ультрафиолетового потока света так, чтобы освещенная поверхность была видна аудитории. Наблюдается яркое зеленое свечение минерала. [15]
Страницы: 1 2 3 4