Cтраница 3
Для первичного выделения кадмия и молибдена в раствор, содержащий уран, вводят носители Мо и Cd ( по 80 мг, в расчете на Мо и Cd), после чего раствор нейтрализуют аммиаком. Затем к раствору приливают соляной кислоты до концентрации 0 1 - 0 2 г-экв / л и в нагретый раствор пропускают сероводород. Сульфиды молибдена и кадмия отделяют, промывают и растворяют в царской водке. Избыток царской водки удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде и кадмий осаждают в виде гидроокиси едким натром. [31]
Эти листки лромы-пают и получают раствор продуктов деления, ни содержащий урана, что и большой степени облегчает химическое отделение элементов - продуктоп деления друг от друга. [32]
Определение урана в организме основано на флюоресценции в ультрафиолетовом свете NaF, содержащего уран. [33]
Плутоний, таким образом, уходит с водной фазой из колонны / /, а бутекс, содержащий уран, поступает в колонну / / /, где уран реэкстрагируется из органической фазы водой. [34]
Сущность метода состоит в том, что при пропускании раствора, 5 % - ного по Na2COs, содержащего уран ( порядка 0 1 %) и ряд примесей в виде фосфата, вана-дата, алюмината и пр. Амберлит IRA-400 происходит количественная сорбция уранилкарбонатного комплекса, в то время как все примеси проходят в элюат. [35]
Несколько необычен еще один метод, основанный на образовании комплексного соединения урана с алюминием и лимонной кислотой: раствор, содержащий уран ( VI) и лимонную кислоту, титруют раствором соли алюминия по току восстановления урана ( VI) на капельном ртутном электроде при - 0 53 в ( Нас. [36]
Торий широко распространен в природе, так как имеются богатые залежи его основного минерала - монацита, представляющего собой сложный фосфат, содержащий уран, церий и другие лан-таниды. Извлечение тория из монацита очень сложная процедура; основные трудности связаны с разрушением прочного монацитового песка и отделением тория от церия и фосфата. Один из методов заключается в кипячении песка с едким натром; нерастворимые гидроокиси затем отделяют и растворяют в соляной кислоте. Если рН раствора довести до 5 8, то весь торий и уран вместе с - 3 % ланта-нидов осаждаются в виде гидроокисей. Торий экстрагируют трибу-тилфосфатом из б М раствора соляной кислоты или экстрагируют метилизобутилкетоном или другим кетоном из растворов азотной кислоты в присутствии избытка солей типа нитрата алюминия в качестве высаливающего агента. [37]
![]() |
Упрощенная аппаратурная схема двухступенчатой экстракции метил. [38] |
Гг ступени; о - реэкстракционная колонна 1 - й ступени; л - непрерывный испаритель; р - экстракционная колонна 2 - й ступени; с - реэкстракционнан колонна 2 - й ступени; 7 - выпарной аппарат; 1 - 70 % - ная HNO3 - Hg ( л О3) 2; 2 - облученный сплав урана с алюминием; 3 - твердые отходы с фильтра; 4 - неконденсирующиеся отходящие газы ( N O, NO); 5 - в атмосферу; а - HNO3 или NaOH; 7 - промывной раствор AI ( ХО3) з для 1 - й ступени экстракции; 8 - исходный раствор, содержащий уран, алюминий, продукты деления; 9 - Экстрагент ( метил-изо-бутилкетон); 10 - сбросной водный раствор 1 - й ступени; 11 - раствор для реэкстракции ( разбавленная НХО3); 12 - растворитель на регенерацию; 13 - конечный раствор 1 - й ступени; 14 - вода; / 5 - исходный раствор 2 - й ступени; 16 - промывной раствор - нитрат алюминия с восстановителем; 17 - сбросной раствор 2 - й ступени; 18 - конечный раствор 2 - й ступени; 19 - на 3 - ю ступень экстракции. [39]
Scholl J навеску, содержащую около 0 2 г урана, растворяют при нагревании в 25 - 50 мл HNO3 ( 1: 1), оставляют на ночь в теплом месте, разбавляют 250 мл теплой воды и фильтруют. Фильтрат [ содержащий уран и небольшое количество алюминия ] нейтрализуют HNO3, улаляюг СО2 кипячением, прибавляют избыток едкого натра, кипятят еще 1 [ 4 часа и фильтруют. О: таток алюминия тгперь оказывается в фильтрате. [40]
Алюминий при данной кислотности раствора остается вместе с ураном в водной фазе. Раствор, содержащий уран и алюминий, нейтрализуется аммиаком по конго-рот, а затем добавляется серная кислота с таким расчетом, чтобы ее содержание не превышало 5 - 6 % по объему. Раствор шестивалентного урана восстанавливается в течение 5 мин жидкой амальгамой цинка. [41]
Раствор должен быть испытан на кремнезем выпариванием досуха и на железо и алюминий обработкой сухого остатка раствором карбоната аммония. Фильтрат, содержащий уран, если необходимо, проверяют на присутствие ванадия, подкисляя H2SO4, кипятя, охлаждая и добавляя 1 - 1 капли перекиси водорода ( см. гл. [42]
Раствор слегка охлаждают и осторожно добавляют NH4OH до отчетливого запаха. Выделяется осадок, содержащий уран, торий и частично фосфат-ионы. [43]
Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1 / 3объема керосином и затем насыщенной водой смесью дибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении ( 3: 1) до достижения 0 35 М концентрации по азотной кислоте. [44]
Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1 / 3 объема керосином и затем насыщенной водой смесьюдибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении ( 3: 1) до достижения 0 35 М концентрации по азотной кислоте. [45]