Cтраница 2
Результаты, полученные в предыдущих опытах, привели меня к мысли прибавить к раствору уксуснокислого урана легко восстанавливающееся вещество, для того чтобы избежать восстановления перекиси урана и доказать, таким образом, расщепление углекислоты. [16]
Ток воздуха, очищенного от углекислоты, пропускался через колбу, содержащую 100 см3 раствора уксуснокислого урана, к которому был прибавлен 1 г диэтиланилина. Колба была выставлена на солнце одновременно с другими. [17]
В каждую из трех колб о, и и с я налил по 100 см3 раствора уксуснокислого урана, к которому был прибавлен 1 г свежеперегнанного диметиланилина. [18]
Заметив, что экстракт IV содержал через 12 часов количество перекиси водорода, которое уже можно определять по реакции с уксуснокислым ураном, я обработал 5 см3 экстракта 5 см31 % - ного раствора урановой соли. [19]
Установив, что вытяжка из листьев, приготовленная, как будет указано ниже, дает характерные реакции перекиси водорода с двуокисью титана и уксуснокислым ураном, я захотел проверить присутствие перекиси водорода при помощи крахмала с йодистым калием. К моему удивлению, этот реактив не показал ни следа синего окрашивания, но так как в то время я еще считал, что приведенные выше реакции действительно вызваны присутствием перекиси водорода ( впоследствии выяснилось, что это не так), то я подумал, что вытяжка из листьев содержит ненасыщенные соединения, поглощающие выделенный иод и таким образом препятствующие появлению синего окрашивания. [20]
Если диметиланилин уже благоприятствовал, как казалось, расщеплению углекислоты под действием солнечных лучей, то расщепление должно было быть значительно заметнее в присутствии раствора уксуснокислого урана, к которому прибавлен диметиланилин. Многочисленные опыты, проделанные мною в этом направлении, дали результаты очень интересные, хотя и спорные с точки зрения проверки моей гипотезы. [21]
Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат ( 60 %), пропилового спирта в пропилпропионат ( 55 %) и бутилового спирта в бутилбутират ( 70 %), при 180 - 350 ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50 - 95 и последующим добавлением 0 5 - 7 0 % уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. [22]
Как общее правило, для обнаруживания ничтожных следов какого-либо вещества пригодны только цветные реакции; все другие реакции позволяют в лучшем случае лишь подтвердить результаты, полученные с цветными реакциями, в особенности, если приходится иметь дело с такими сложными системами, как растительные соки. По этим причинам реакция с уксуснокислым ураном почти лишена значения для обнаруживания перекиси водорода в растениях. [23]
Оксидаза эта найдена в разных органах, но больше всего ее в печени и почках. Она может быть выделена осаждением водных вытяжек уксуснокислым ураном в спиртовом растворе. Она довольно постоянна и сохраняется в тканях долгое время после смерти животного. Урикооксидаза окисляет мочевую кислоту в аллантоин с отщеплением угольного ангидрида. [24]
Для удовлетворения второго требования я прибавлял к раствору уксуснокислого урана различные вещества, способные связываться с формальдегидом. [25]
Исходя из этих фактов, мне легко было выяснить, действительно ли углекислота расщепляется под действием солнечных лучей с образованием формальдегида, как этого требует моя гипотеза. Появление фиолетового окрашивания при действии солнечных лучей на углекислоту в присутствии раствора уксуснокислого урана и диэтиланилина бесспорно должно доказать образование формальдегида в результате расщепления углекислоты. [26]
Так как муравьиный альдегид in statu nascendi очень энергичный восстановитель, я подумал, что образовавшаяся перекись урана вполне могла быть восстановлена им с образованием низших окислов. Действительно, светложелтый осадок перекиси урана, приготовленный прибавлением нескольких капель перекиси водорода к раствору уксуснокислого урана, сначала становился под действием солнечных лучей в присутствии нескольких капель формальдегида зеленоватым, а потом превращался в фиолетово-коричневое вещество, полностью растворимое в уксусной кислоте. Без формальдегида перекись урана в тех же условиях не меняется в цвете и остается нерастворимой в уксусной кислоте, даже если подвергать ее действию солнечных лучей в течение нескольких дней. Таким образом, я имею некоторые основания предполагать, что аналогичное восстановление происходит при расщеплении углекислоты в присутствии раствора уксуснокислого урана. [27]
Анилин, невидимому, образует с уксуснокислым ураном двойную соль, дающую в воде раствор, окрашенный в красновато-желтый цвет. Я приготовил раствор такого рода, прибавляя 1 % анилина к насыщенному на холоду и отфильтрованному раствору уксуснокислого урана; раствор был налит в три колбы а, Ъ и с и обработан так же, как в предыдущих случаях. [28]
В отличие от анилина, диметиланилин не образует растворимого соединения с уксуснокислым ураном. Если взболтать смесь, она мутнеет вследствие образования маслянистых капель, но вскоре вновь разделяется на два слоя, причем снизу остается прозрачный раствор уксуснокислого урана, а сверху - диметиланилин. Однако под действием углекислоты диметиланилин, повидимому, соединяется с уксуснокислым ураном, образуя двойную углекислую соль, выпадающую в виде легкого, хлопьевидного лимонножелтого осадка. [29]
К 5 см3 раствора йодистого калия с крахмалом, содержащего следы сернокислой закиси железа, я прибавлял из бюретки очень разбавленный раствор перекиси водорода и отмечал количество, необходимое для появления синего окрашивания. Затем к 5 см3 того же реактива я прибавил 5 см3 вытяжки из листьев ( количество, дающее положительную реакцию с двуокисью титана и уксуснокислым ураном) и вновь определил количество перекиси водорода, необходимое для появления окрашивания. [30]