Уранил-нитрат
Cтраница 2
 |
Спектры люминесценции растворов уранилни-трата различной концентрации.| Спектры люминесценции 0 3 М растворов ура-нилнитрата с добавками. [16] |
Пент и Кхенделвол [280] исследовали влияние разбавления на спектры люминесценции растворов уранил-нитрата при комнатной температуре. [17]
Зеекамп ( 1865) заметил, что на солнечном свету в присутствии уранил-нитрата янтарная кислота разлагается на углекислый газ и пропионовую кислоту. Фэй ( 1896) пытался получить янтарно-кислый уранил, чтобы изучить реакцию разложения его на свету, но соединение, полученное упариванием раствора ура-нилнитрата и кислого янтарнокислого натрия, оказалось нерастворимым в воде. Раствор в разбавленной янтарной кислоте был фотостабилен. Затем опыты были прекращены. [18]
На рис. 1.21 показана структура группы полос спектров флуоресценции гидратов уранилнитрата и безводного уранил-нитрата. [20]
Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по NH4NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой ( или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0 1 М КС1 или LiCl. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора ( продувание азота 15 - 20 мин. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [21]
Для дибутилового эфира зависимость lgxy as / z от gy остается прямолинейной вплоть до насыщения раствора гексагидратом уранил-нитрата. [22]
По приведенным реакциям ведется аммиачное или щелочное осаждение урана в виде диураната натрия или аммония из очищенных растворов уранил-нитратов или уранил-сульфатов для получения богатых ураном химических концентратов или ядерно-чистых солей. [23]
Подтверждением предлагаемого способа координации молекул воды может служить изменение частот симметричных и антисимметричных колебаний уранильной группы при присоединении к безводному уранил-нитрату двух молекул воды. При переходе от U02 ( N03) 2 к U02 ( N03) 2 - 2Н2О они уменьшаются соответственно от 894 до 875 и от 977 до 945 см 1, что можно объяснить образованием водородных связей между обоими кислородными атомами уранильной группы и одним из атомов водорода каждой из двух координированных молекул воды. [24]
Целью проведенных исследований являлось изучение разделяющей способности тарельчатой экстракционной колонны с воздушным перемешиванием на системе вода - азотная кислота - уранил-нитрат - 20 % - ный раствор ТБФ в керосине. [25]
 |
Распределение уранилнитрата между этиловым эфиром и водным раствором азотной кислоты. [26] |
За последние годы развитию исследований по экстракции нитратов металлов органическими растворителями способствовало главным образом то важное значение, которое имеет этот метод для отделения уранил-нитрата. Ряд трех - и четырехвалентных нитратов металлов экстрагируется из азотнокислых растворов такими кислородсодержащими растворителям-и, как простые и сложные эфиры, кетоны, спирты. Некоторые другие элементы экстрагируются в меньшей степени. Такие высаливающие реагенты, как нитрат аммония, лития, железа ( III), алюминия, увеличивают Экстрагируемость урана и позволяют осуществлять экстракцию при более низких концентрациях азотной кислоты ( см. подробности на стр. Скандий экстрагируют из сильно концентрированных растворов нитрата лития. Для нитрата тория диэтилкетон и другие кетоны как экстра-генты более эффективны, чем эфиры. [27]
Гидраты U02 образуются также при гидролизе солей уранила в инертной атмосфере, при радиолизе растворов солей различных соединений урана и в результате фотохимических реакций в эфирных растворах уранил-нитрата. Сухие гидраты UO2 довольно устойчивы на воздухе, тогда как влажные быстро окисляются до гидратов трехокиси урана. [28]
Для большей точности определения, особенно при низком содержании урана, часто необходимо проводить его выделение. Экстракцию уранил-нитрата этилацетатом обычно следует предпочесть всем прочим методам выделения. При этом уран удовлетворительно отделяется от основных гасящих флуоресценцию элементов. Большая часть тория сопутствует урану, однако в материалах данного класса он редко присутствует в больших количествах. [29]
Для очистки водного раствора уранилнитрата [ UO2 ( N03) 2 ] от примесей его обрабатывают в сильно кислой среде ( Зн. При этом уранил-нитрат переходит в органическую фазу, а примеси остаются в водной фазе. [30]
Страницы: 1 2 3 4