Уранилацетат

Cтраница 2

Несслера, ион Ма - уранилацетатом и окрашиванием пламени, ион Mg2 - в виде двойного фосфата. Лишь ион К нужно обнаруживать после удаления аммонийных солей прокаливанием. [16]

При анализе почв фосфор осаждают уранилацетатом [285], избыток которого определяют поля-рографически на фоне 0 125 М раствора NaCH3COO при рН 4 8 - 5 5 и потенциале полуволны - 0 38 в ( отн. [17]

На рис. 30 приведен спектр свечения уранилацетата в этил ацетате [130] при - 185 С, причем отмечено, что люминесценция в этом случае возникает [31] при - 40 С. [18]

Открытию Ыа - ионов при помощи уранилацетата катионы I аналитической группы не мешают. [19]

Обнаружению Ыа - ионов при помощи уранилацетата остальные катионы I аналитической группы не мешают. [20]

Спектры флуоресценции 0 0026 М растворов уранилацетата. [21]

I - водный раствор, концентрация уранилацетата равна 0 00052 М: 2 - раствор в 0 4 % - ной уксусной кислоте; 3 - раствор в 0 1 % - ном NaOH; 4 - раствор в 0 3 % - ном NaOH тотчас после добавления: 4 - то же. [22]

Иногда удобно применять амперометрическое титрование фосфата уранилацетатом, дающее в некоторых случаях высокую точность. Когбилл, Уайт и Сусано [34 ] предложили этот метод для анализа растворов, содержащих фосфаты урана. Предварительно ионы урана ( VI) удаляют ионообменным методом ( ср. Пюшель и Ласснер [167] предлагают удалять ионообменным способом многозарядные катионы, мешающие объемному определению фосфата с помощью титрованного раствора церия ( III) ( ср. [23]

В этом методе Р0 - титруют уксуснокислым уранилацетатом в уксуснокислой среде в присутствии этанола для уменьшения растворимости осадка. Титрование ведут при потенциале - 0 6 - - - - - 0 8 в по волне восстановления уранила. Вместо капельного ртутного электрода можно использовать вращающийся амальгамированный серебряный электрод. [24]

При обнаружении Ма - ионов с помощью уранилацетата не нужно удалять из раствора ионы аммония и магния, так как последние не мешают реакции ( см. стр. [25]

Севченко и Володько более детально изучили флуоресценцию уранилацетата в органических растворителях при температуре - 185 С. [26]

Образующиеся бесцветные или зеленовато-желтые тетраэдры и октаэдры уранилацетата натрия NaUO2 ( CH3COO) 3 легко различимы под микроскопом. [27]

Растворимые в бензоле карбоновые кислоты-цветной реакцией с уранилацетатом и родамином В ( стр. [28]

То же самое было обнаружено при изменении концентрации уранилацетата в 450 раз и уранилхло-рида в 2500 раз. [29]

Бейкон ( 1907) наблюдал, что растворы уранилацетата, содержащие пировиноградную кислоту, на свету разлагаются с образованием н-масляной и изомасляной кислот и выделением углекислого газа. [30]

Страницы: 1 2 3 4