Уранилфторид

Cтраница 1

Уранилфторид 1Ю2Р2 при натр, выше 800 С разлагается до ЦР6, С3О8 и О2 с частичной возгонкой; гигроскопичен, образует кристаллогидраты; хорошо раств. С); получают гидролизом или пирогидроли-зом ЦР6, взаимод. [1]

Уранилфторид иОгР2 получается в виде некристаллизующейся сиропообразной жидкости при растворении U3Os или UOs в фтористоводородной кислоте. [2]

Уранилфторид образует комплексные соли с фторидами некоторых металлов и соединения с аммиаком по механизму присоединения. [3]

Безводный уранилфторид представляет собой вещество светло-желтого цвета. При нагревании он подвергается термическому разложению, температура плавления неизвестна. [4]

Растворимость уранилфторида в воде повышением температуры возрастает. Из водных растворов он кристаллизуется в форме дигидрата. Гидратированный уранилфторид может быть обезвожен при 120 С без заметного разложения. [5]

Для анализа препаратов уранилфторида и тетрафторида урана Джемесом и Хибитсом [527] применялся пирогидролитиче-ский метод. [6]

Это исследование показало, что уранилфторид может быть полностью переведен в гексафторид урана при обработке трифторидом хлора при температурах от 50 до 150 С. [7]

Реакции фтора с двуокисью урана и уранилфторидом описаны выше - в разделе фторирования тетрафторида урана. Некоторые из этих реакций представляют исторический интерес, но их использование для приготовления гексафторида урана требует затраты таких больших количеств фтора, что они экономически невыгодны. [8]

Корреляция кинетических данных для процесса фторирования по линейному уравнению. [9]

Уравнением уменьшения сферы описываются реакции фторирования тетрафторида, уранилфторида, карбида и окислов урана элементарным фтором, взаимодействие урана с газообразным трифторидом хлора и другие процессы. На рис. 70 представлены экспериментальные данные по кинетике реакции UF4 ClF3 - UF6 GIF. В конце реагирования при а - 1 происходит отклонение экспериментальных точек от прямой линии, что может быть объяснено образованием пентафторида урана или промежуточных фторидов, которые реагируют более медленно и могут затруднять доступ фторирующего реагента к поверхности тетрафторида. [10]

В токе фтористого водорода при 500 - 600 С уранилфторид может уноситься газовым потоком. Уранилфторид восстанавливают водородом при 600 С. Для полного обесфторирования получаемой двуокиси урана рекомендуется применять увлажненный восстановитель. Удовлетворительный по качеству продукт получен в аппаратах кипящего слоя, однако можно использовать для этой цели и другие химические реакторы. [11]

В одном варианте процесса сначала ведут осаждение, добавляя раствор уранилфторида к удвоенному ( по сравнению с теоретическим) количеству концентрированного раствора аммиака, а затем - пятикратный избыток концентрированного раствора аммиака. При добавлении раствора фторида уранила к небольшому избытку аммиака сначала выпадает осадок, который легко отстаивается и фильтруется, а для полноты реакции потом добавляется большой избыток раствора аммиака. [12]

ДУА газ с повышенным содержанием UF6 реагирует в водой, зуя водный раствор уранилфторида UO2F2, который затем обрабатывают избыт-гидроксида аммония для осаждения ДУА, который выделяют в виде водной сус-ии. [13]

В этом случае при воздействии на UO3 фторирующими реагентами ( HF, Fa) получают уранилфторид иО2Рг, а в присутствии восстановителей образуется тетрафторид UF4 - важнейший продукт, используемый для производства металлического урана. При взаимодействии UF4 с фтором получается гексафторид урана UF6, идущий для производства обогащенного урана. [14]

В этом случае при воздействии на 03 фторирующими реагентами ( HF, F2) получают уранилфторид O2F2, а в присутствии восстановителей образуется тетрафторид F4 - важнейший продукт, используемый для производства метал - 1ческого урана. При взаимодействии UF4 с фтором получается жсафторид урана UF6, идущий для производства обогащенного ана. [15]

Страницы: 1 2 3