Сильноосновные анионообменники

Cтраница 1

Сильноосновные анионообменники в ОН-форме не рекомендуется сушить вследствие их низкой термической устойчивости. [1]

Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы, часто обнаруживают по аммиачному запаху, который появляется при встряхивании анионообменников с теплым раствором гидроксида натрия. [2]

Коэффициенты распределения D некоторых элементов на анионообменнике Dowex 1 в среде 0 5 М НС1 и NH4SCN ( различной концентрации. [3]

Сильноосновные анионообменники обычно используют в той же ионной форме, что и хелатообразующий агент, поскольку смола в С1 - или ОН-форме характеризуется низким сродством к хелатам металлов. Как правило, коэффициенты распределения хелатов отдельных лантаноидов повышаются при переходе от лантана к европию и затем существенно уменьшаются в ряду европий - лютеций. [4]

Сильноосновные анионообменники успешно используют при разделении кислот, содержащих фосфор в различных степенях окисления, а также при разделении смесей конденсированных фосфатов. [5]

Сильноосновные анионообменники в ОН-форме подвергаются классическому разложению Гофмана с образованием третичного амина и спирта в качестве продуктов разложения. [6]

Сильноосновные анионообменники более устойчивы в солевой форме, чем в ОН-форме. Их устойчивость уменьшается с увеличением содержания ДВБ в матрице смолы. [7]

Сильноосновные анионообменники особенно чувствительны к перекиси водорода. Смолы, содержащие пиридиниевые группы, более устойчивы по сравнению с другими сильноосновными обменниками. [8]

Сильноосновные анионообменники перспективны для отделения радия от тория в 0 5 - 1 0 М растворе HNO3, содержащем 80 об. % метанола. [9]

Макропористые сильноосновные анионообменники проявляют более высокую устойчивость к щелочным растворам, чем смолы гелевой структуры. [10]

Недостатком сильноосновных анионообменников является их сравнительно низкая объемная емкость в ОН-форме, не превышающая 1 5 г-экв / л смолы в колонне. Поэтому при проведении процесса по реакции ( 3) до проскока С1 - в фильтрат выход чистого раствора NaOH резко уменьшается с повышением концентрации. Кроме того, для полной регенерации анионитов требуется большой избыток извести. Таким образом, промышленное производство чистых растворов NaOH, не содержащих хлорида, нерентабельно. [11]

Для подготовки сильноосновных анионообменников используется та же последовательность промывных жидкостей. Так как эти смолы легко переходят из ОН - - в С1 - - форму, то для промывания достаточно трех колоночных объемов соляной кислоты. [12]

Солевые формы сильноосновных анионообменников более устойчивы при нагревании на воздухе, чем ОН-формы обмени иков. [13]

Емкость сильнокислотных катионообменников и сильноосновных анионообменников мало зависит от рН раствора. Для катионообменников со слабокислыми группами она возрастает с увеличением рН, для анионообменников со слабоосновными группами с увеличением рН уменьшается. Проводя потенциометрическое титрование навески ионообменника щелочью ( или кислотой) и измеряя значение рН раствора, можно установить характер ионогенных групп, содержащихся в структуре смолы, и определить ее обменную емкость. [14]

Высушивание на воздухе при комнатной температуре сильноосновных анионообменников типа I в ОН-форме приводит к уменьшению объемной обменной емкости их функциональных групп. Повышение температуры ускоряет потерю емкости. [15]

Страницы: 1 2