Углеродный адсорбент

Cтраница 2

На непористых углеродных адсорбентах при усилении ассоциации ПАВ в растворе всегда возрастает их адсорбция благодаря формированию на поверхности раздела фаз объемных ассоциатов, воспроизводящих в основном структуру мицелл в равновесных растворах. [16]

О выборе углеродных адсорбентов для электросорбционного способа очистки вод / / Тезисы докл. [17]

Динамическая активность углеродных адсорбентов по диоксиду серы при содержании его в газах 0 5 % ( об.) в интервале температур 50 - 100 С находится в пределах 3 - 43 г / кг. В присутствии в очищаемых газах кислорода и паров воды величина адсорбции возрастает, а поглощение углеродными ад-сорбентами диоксида серы сопровождается каталитическими процессами окисления, приводящими к образованию серной кислоты, концентрация которой определяется условиями сорбции и влагосодержаннем обрабатываемого газового потока. [18]

Адсорбционные свойства углеродных адсорбентов - графитов, саж, активных углей, углеродных волокон и мембран - обусловлены особенностями их строения: размерами кристаллитов углерода в скелете адсорбента, структурой аморфного углерода, химическими соединениями углерода с другими атомами ( в основном с кислородом и водородом [38-42]), а также степенью шероховатости поверхности, наличием и структурой пор. Наиболее сильно развита пористость у активных углей, получаемых из природных материалов [43, 44], и у так называемых молекулярно-ситовых углей, получаемых термическим разложением синтетических полимеров. [19]

Электрохимическая поляризация углеродного адсорбента в водно-органических средах вызывает десорбцию предварительно адсорбированных органических веществ, В динамических условиях сорбции это приводит к следующему. После насыщения адсорбента органическим веществом задается потенциал, при котором десорбция максимальна. При этом на выходе из колонки концентрация органического вещества возрастает в 5 - 15 раз и расход очищенного раствора на десорбцию в 2 - 5 раз меньше, чем при адсорбции. Процесс можно считать двухстадийным, поскольку длительность переходной стадии поляризации и десорбции с поверхности органических веществ незначительна в сравнении с временем стадий адсорбции и десорбции. [20]

В противоположность углеродным адсорбентам с графитовой структурой [7] кремнеземы не содержат свободных ( делокализованных) электронов, и потому подобные эффекты у них наблюдаться не должны. Вместе с тем смещения электронной плотности в пределах силоксановой связи - этого основного элемента структуры дисперсных кремнеземов - или даже целой цепочки таких связей могут и здесь иметь место ( ср. [21]

В общем случае углеродные адсорбенты отличаются отчетливо выраженной неоднородностью-поверхности. [22]

Многие выпускаемые промышленностью углеродные адсорбенты имеют промежуточные свойства, т.е. на их поверхности имеются кислородсодержащие группы и в то же время их поверхность имеет структуру графита. Адсорбционные свойства окисленных углеродных адсорбентов напоминают свойства окислов металлов, но благодаря графитовой структуре ароматические соединения адсорбируются сильнее, чем соответствующие алифатические производные. В результате элю-отропные ряды, полученные на рассматриваемых адсорбентах, отличаются от полученных на окислах металлов ( см. стр. Следует отметить, что элюирующая сила растворителя возрастает с увеличением размера молекулы растворителя. Ароматические растворители должны быть сильнее, чем соответствующие алифатические растворители. [23]

При термической реактивации углеродных адсорбентов происходит одновременное удаление всех сернистых соединений. Особенность процесса термической реактивации углеродных адсорбентов заключается в наличии в угле примесей, различных по физико-химическим свойствам и, следовательно, требующих различных технологических режимов Б процессе реактивации. [24]

Схема взаимного расположения кубооктаэдрических структурных единиц в алюмосиликатном скелете цеолита типа А. [25]

В отличие от аполярных углеродных адсорбентов цеолиты являются гетеро-полярными адсорбентами. [26]

Сравнение параметров пористой структуры, найденных по адсорбции п-хлоранилина из ебдных растворов и паров бензола. [27]

Таким образом, пористость углеродных адсорбентов, применяемых для адсорбции из водных растворов, мы рекомендуем характеризовать по адсорбции л-хлоранилина, выбранного в качестве стандартного вещества, поскольку его молекулы близки по размерам к молекулам извлекаемых углем органических веществ. [28]

Об адсорбцион ных свойствах углеродных адсорбентов. [29]

Нами изучены адсорбционно-энергетические свойства углеродных адсорбентов, предварительно адсорбировавших различные количества паров воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4