Углеродный адсорбент

Cтраница 3

При исследовании адсорбции на углеродных адсорбентах и при практическом использовании адсорбции органических веществ из водных растворов не меньшее значение имеет оценка и учет пористой структуры углеродных адсорбентов. [31]

При исследовании адсорбции на углеродных адсорбентах в качестве стандартного адсорбента выбирают непористую сажу. Изотермы адсорбции стандартного адсорбата на обоих адсорбентах выражают в виде зависимости объема адсор. [32]

Активированием антрацита мелкого зернения получены углеродные адсорбенты с развитым объемом микропор. [33]

Максимальная плотность заполнения гидрофобной поверхности углеродных адсорбентов ионами ПАВ достигается в том случае, если концентрация равновесного раствора приближается к критической концентрации мицеллообразования. [34]

Подробно описаны структура и свойства углеродных адсорбентов, показаны методы исследования их характеристик в зависимости от условий применения. Приведены сведения по теории адсорбционных процессов и технологии производства активных углей. [35]

На основании сведений о структуре углеродных адсорбентов можно прийти к выводу о том, что их поверхность образована сочетанием плоскостей микрокристаллитов, параллельных гексагональным слоям ароматических углеродных колец, и плоскостей, образованных гранями этих слоев, связанных вандерва-альсовскими силами. Именно на этих участках, сформированных из краевых углеродных атомов ароматических колец, возможно существование различных функциональных групп. Но, вероятно, далеко на все функциональные группы и, в частности, группы кислотного или основного характера могут сколько-нибудь существенно влиять на энергию адсорбции неэлектролитов или слабых электролитов в условиях подавления ионизации их молекул. Кроме того, наличие функциональных групп, способных повлиять на распределение электронной плотности в адсорбированных молекулах вследствие образования более или менее устойчивых молекулярных комплексов, может быть причиной изменения энергии адсорбции, а следовательно, и равновесного распределения при адсорбции веществ, совершенно не проявляющих кислотно-основных свойств. [36]

Разработанные способы улавливания диоксида серы углеродными адсорбентами ( Reinluft в ФРГ, Hitashi в Японии, Westvaco в США) ввиду дефицитности и высокой стоимости адсорбентов могут быть рекомендованы лишь для обработки относительно небольших объемов отходящих газов в производствах серной кислоты и целлюлозы, на нефтеперерабатывающих предприятиях и в ряде других процессов. [37]

Как известно, адсорбция воды углеродными адсорбентами как по характеру, так и по механизму существенно отличается от адсорбции органических веществ. Поэтому химическая природа поверхности активных углей играет важную роль в поглощении водяного пара. [38]

Рассмотрены закономерности осаждения углерода на углеродных адсорбентах при термическом разложении газообразного метана. На основании анализа полученных экспериментальных результатов обсуждены возможности регулирования пористой структуры этим методом. [39]

Характеристики молекулярно-ситовых углей. [40]

Плохая сорбируе-мость полярных веществ на углеродных адсорбентах предопределяет также возможность использования молекулярно-ситовых углей для очистки газовых потоков от различных органических примесей. [41]

Развитие отдельных разновидностей пор в углеродных адсорбентах, полученных карбонизацией промышленных термореактивных фе-ноло-формальдегидных полимеров, определяется особенностями пространственной структуры их резитов и конечной температурой карбонизации. [42]

Плохая сорбируемость полярных веществ на углеродных адсорбентах предопределяет также возможность использования молеку-лярно-ситовых углей для очистки газовых потоков от различных органических примесей. [43]

Высокую адсорбируемость ароматических углеводородов на углеродных адсорбентах Е. М. Брещенко объясняет ориентацией плоских ароматических колец, близких по размерам к гексагональным ячейкам, составляющим базисную плоскость кристаллов угля. [44]

При обгарах выше 12 - 14 углеродные адсорбенты теряют мо-лекулярно-еитовые свойства по отношению к молекулам с критическим диаметром менее 8 Я и суммарные объемы пор по всем пикнометрическим веществам сближаются. [45]

Страницы: 1 2 3 4