Cтраница 2
Муравьед: Новая дистрибуция отражает новую ситуацию - мое присутствие. Видите ли, все зависит от того, как вы решите описывать распределение каст. Это слишком микроскопический уровень, а мысля микроскопическими категориями, вы обязательно упустите из виду некоторые крупномасштабные явления. Вы должны найти подходящую систему крупномасштабного описания кастовой дистрибуции; только тогда вы поймете, каким образом в распределении каст закодировано так много информации. [16]
У истоков термодинамики мы находим отрицательные утверждения о невозможности некоторых преобразований. Во многих учебниках второе начало термодинамики излагают как постулат о невозможности преобразования теплоты в работу с помощью одного термостата. Это отрицательное утверждение относится к макроскопическому миру. Мы проследили за его содержанием до микроскопического уровня, на котором оно переходит в утверждение о наблюдаемости основных абстрактных объектов в классической или квантовой механике. Как и в специальной теории относительности, отрицательное утверждение не означает, что история кончается - оно приводит к новым теоретическим построениям. [17]
Вторая общая особенность книги заключается в намеренной нечеткости деления статистической механики на классическую и квантовую. Эта особенность также связана с моим стремлением излагать всю статистическую механику с единых позиций. В некоторых разделах я намеренно перехожу от квантового языка к классическому и обратно, в других - пользуюсь общим формализмом, который свободно может быть применен и в том и в другом случае. С моей точки зрения, статистическую механику можно рассматривать как своего рода механику переноса ( transfer mechanics) г), роль которой заключается в переносе информации с микроскопического уровня на макроскопический. Для этого статистическая механика должна выработать свой собственный формализм, который удобен именно для выполнения указанной роли и который в своей основе не должен зависеть от принятого способа описания на молекулярном уровне. [18]
Концепция структурных уровней деформации [12] базируется на том, что процессы пластического течения, предразрушения всех материалов, существенным образом связаны со структурными неоднородностями ( концентраторами разных масштабов), и разрушение рассматривается как завершающий этап эволюции внутренней структуры в ходе пластической деформации материала. Разрушение является локальным процессом и наступает тогда, когда материал в некоторой локальной области исчерпал свои аккомодационные возможности. Таким образом, разрушение, с одной стороны, - своеобразная аккомодация ( подстройка элементов структуры друг к другу), а с другой - специфический способ диссипации подводимой к материалу энергии. Огромную роль при этом играют повороты, как материальные, так и кристаллографические, поскольку трансляции ( в частности, сдвиг одной части материала относительно другой) приводит лишь к образованию внутренних границ соответствующего положения. Для раскрытия трещины любого масштаба требуется разворот ее берегов. Следовательно, в разрушающемся материале в зависимости от сложности его внутренней организации неизбежно должна возникнуть своя иерархия поворотов. Этот процесс обусловлен самоорганизацией поворотных мод и трансляционных сдвигов при пластической деформации на разных структурных уровнях. Он начинается с микроскопического уровня дефектов структуры, например с раскрытия микроповреждений на уровне дислокаций. Затем продолжается на мезосконических уровнях фрагментов структуры разных масштабов / и завершается в макрообъеме, обеспечивая расхождение берегов макротрещины. Поворот как аккомодационный процесс становится необходимым, когда трансляционный сдвиг неспособен обеспечить пластическую деформацию, необходимую для сохранения сплошности материала. [19]
Предложенная модель описывает локальную область взаимодействия, сосредоточенную в зоне контакта двух частиц компонентов А к В, когда еще не сформировался макроскопический фронт горения в порошковой среде. В эстафетном механизме гетерогенного горения [6] задержка, воспламенения связана только со временем прогрева соседней ячейки, при условии, что скорость химического реагирования. На самом деле скорость передачи тепла между частицами определяется градиентом температуры, величина которого зависит от траектории реакции, то есть скорость реакции не является постоянной величиной. Как только появляется гомогенная среда, начинается химическая реакция. Выделяющаяся тепловая энергия тратится как на прогрев соседней контактной зоны, так и на растворение твердых компонент, вследствие чего получается длительный индукционный период. Тем самым действительно реализуется эстафетный механизм горения, заключающийся в периодическом возрастании температуры в зоне контакта отдельных частиц. Таким образом, поочередно включаются несколько источников резкого возрастания температуры, удаленных друг от друга на расстояние размера частиц. Взаимодействие тепловых волн отдельных локальных источников приводит к формированию макроскопического фронта горения, температура которого не является монотонной функцией. При этом тепловое состояние фронта оказывает влияние и на микроскопический уровень вследствие зависимости скоростей реакции и растворения компонент от температуры. [20]