Колебательный уровень

Cтраница 3

Энергия, необходимая для перехода с низшего колебательного уровня Н2 на низший колебательный уровень Н2, равна 15 427 эв. [31]

Вообще в вырожденном электронном состоянии для данного колебательного уровня существует несколько электронно-колебательных типов. [32]

Оценим, например, сечение возбуждения первого колебательного уровня полярной молекулы. [33]

Стрелка в точке IV показывает, что колебательный уровень, соответствующий точке II, снова может быть термически возбужден. [34]

Наиболее интенсивные полосы были приписаны переходам на основной колебательный уровень Н20; они приведены ниже с указанием соответствующих исходных колебательных уровней. [35]

Энергия, приобретаемая молекулой при переходе на более высокий колебательный уровень, быстро распределяется по всему веществу, превращаясь во вращательную и поступательную энергию в результате столкновений возбужденной молекулы с окружающими ее молекулами. Как правило, заселенность нижнего колебательного уровня во время облучения не изменяется и в ИК-спектрах не наблюдается явления насыщения. [36]

Энергия, приобретаемая молекулой при переходе на более высокий колебательный уровень, быстро распределяется по всему веществу, превращаясь во вращательную и поступательную энергию в результате столкновений возбужденной молекулы с окружающими ее молекулами. Как правило, заселенность нижнего колебательного уровня во время облучения не изменяется и в ИК-спек-тэах не наблюдается явления насыщения. [37]

Квантовые выходы флуоресценции ( S - KS0 Av и ISC ( Si Ti для некоторых ароматических углеводородов. [38]

Поскольку флуоресценция органических соединений идет преимущественно с низшего колебательного уровня низшего возбужденного синглетного состояния молекулы, часто оказывается, что квантовый выход флуоресценции не зависит от длины волны возбуждающего излучения. [39]

Схемы колебаний атомов в молекуле Н2О. а Валентное колебание. б деформационное. б антисимметричное. [40]

Реальный спектр значительно богаче, так как каждый колебательный уровень расщеплен на несколько близких вращательных уровней. [41]

Качественно можно считать, что начиная с некоторого колебательного уровня активное колебание быстро передает накачиваемую на пего энергию на остальные степени свободы молекул. Скорость такой передачи, определяемая ангармоническим взаимодействием активного нормального колебания с другими нормальными колебаниями молекулы, возрастает по мере роста полной энергии, так что молекула со все возрастающей ско-стью поглощает энергию электромагнитного поля и, в конце концов, диссоциирует. [42]

Индуцируем теперь переход Франка-Кондона с n - го колебательного уровня в потенциале U на любой из уровней потенциала U за счет внезапного перехода от U к U Такое изменение потенциала приводит к пересечению полос m с n - й эллиптичной полосой и позволяет переключить стрелки и перенаправить частицы с их пути по n - й линии на соответствующую m - ю линию. [43]

Если однократно возбуждено вырожденное колебание, то симметрия колебательного уровня относится к вырожденному типу, поэтому такой уровень в соответствии с общим правилом отбора не может комбинировать с уровнем, в котором вырожденное колебание не возбуждено. Иными словами, переходы 1 - 0 или 0 - 1 по вырожденному колебанию всегда запрещены. При этом не имеет значения, какие другие вырожденные колебания возбуждены в верхнем и нижнем состояниях. [44]

Общая идея изотопически-селективного лазерного возбуждения частиц А ( атома, молекулы в смеси с частицами В другого изотопного состава и классификация процессов, вызывающих потерю ( резонансная передача возбуждения, релаксация с последующим тепловым возбуждением и сохранение ( химическая реакция и диссоциация или ионизация селективно-возбужденных частиц селективности возбуждения. Быстрое дальнейшее фотовозбуждение частицы А со скоростью W обеспечивает гораздо более высокую скорость последующего фотофизического процесса ( диссоциация, ионизация по сравнению со скоростью фотохимической реакции KA R, требующей партнера по столкновению R. [45]

Страницы: 1 2 3 4