Cтраница 1
Вообще ровиброиные уровни молекулы с симметрией Cv могут быть классифицированы по типам - f или - группы МС, а уровни молекул с симметрией DOOH - по типам - f - s, - s, а или - а группы МС. [1]
![]() |
Схема уровней СО-лазера.| Результаты численного расчета заселенности вращательных уровней молекулы СО. [2] |
Схема уровней молекулы СО2 показана на рис. 4.13. Она имеет вид ряда постепенно сближающихся с ростом энергии колебательных уровней, каждый из которых представляет в свою очередь набор вращательных подуровней. [3]
Корреляция уровней ненлоской молекулы с уровнями плоской дается пунктирными линиями. [4]
Для обозначения уровней молекул используется стандартная система обозначений молекулярной спектроскопии. [5]
Дискретные состояния представляют собой колебательно-вращательные уровни молекулы, а полосы - непрерывные состояния диссоциированной молекулы, связанные с каждым электронным уровнем, При комбиняпиончом пясг. [6]
Следовательно, для классификации уровней молекулы по типам симметрии достаточно провести классификацию по типам симметрии уровней только одной формы. [7]
Кроме того, свойства уровней молекулы, отвечающие различным структурам ее электронного облака ( поляризуемости, дипольного момента), также испытывают при введении в диэлектрич. Учет всех этих обстоятельств позволяет с удовлетворительным приближением вычислить по экспериментально наблюдаемым спектрам тела истинные спектры. [8]
![]() |
Чередование статистических весов в аксиалъных молекулах. [9] |
Как упоминалось выше, все уровни молекул С3к дважды вырождены из-за возможности инверсии. Когда это вырождение снимается ( инверсионное удвоение), надо различать уровни А и Az, так как в этом случае молекулу можно считать принадлежащей к точечной группе 1) зп - Таким образом, при К 0 тоже существует чередование весов в каждой компоненте инверсионного удвоения. [10]
Например, один из двух вышеупомянутых уровней молекулы СО9 смещается вверх, а другой - - вниз, и истинное, расстояние между ними значительно превышает расстояние, получаемое из сериальной формулы. В то же время происходит смешение собственных функций двух первоначальных состояний. [11]
Здесь индексом k обозначены квантовые числа уровней молекулы, а осцилляторы - обычные гармонические осцилляторы. [12]
Ряд существенных выводов, касающихся интерпретации электронно-колебательных уровней молекул моноалкилбензолов, общего анализа различных электронно-колебательных переходов может быть перенесен на широкий класс органических молекул. [13]
Обычно нас интересуют только значения энергии, определяющие уровни молекулы, так как мы можем сравнить результаты расчета с экспериментальными данными, полученными спектроскопическим путем. [14]
![]() |
Реакции диссоциации четырехатомных молекул. [15] |