Уровни - молекула
Cтраница 2
Это указывает на то, что заселенность электронно-возбужденных уровней молекулы CS2 должна быть крайне неравновесной. Поскольку у CS2 эти уровни весьма хорошо связаны с высокими колебательными уровнями основного электронного состояния, заселенности последних должны значительно отличаться от равновесных. [16]
Предположим, что энергия нейтронов недостаточна для возбуждения ротационных уровней молекулы. [17]
Следует иметь в виду, что полная система уровней молекулы СОа гораздо сложнее полученной здесь. [18]
Предположим, что энергия нейтронов недостаточна для возбуждения ротационных уровней молекулы. [19]
Если нейтрон обладает энергией, достаточной для возбуждения ротационных уровней молекулы водорода, то рассеяние нейтронов в параводороде будет отличаться от рассеяния в ортоводороде даже при не зависящих от относительной ориентации спинов ядерных силах. Это связано с тем, что ротационные уровни молекул пара - и ортоводорода отличаются друг от друга: ротационное квантовое число J для параводорода может быть только четным, для ортоводорода - нечетным. [20]
При сближении атомов эти уровни расщепляются, переходя в уровни молекулы, каждый из которых будет либо невырожденным, либо максимум двукратно вырожденным в зависимости от типа симметрии той молекулярной орбитал и ( или орби-талей), которая отвечает данному уровню. В нулевом приближении из пары 15Аи 1 ворбиталей возникают 2 молекулярные орбитал и: log I. SA I-SB и 1о lsA - lsB, причем нормировочные коэффициенты ради простоты не выписываются. [21]
 |
Сопоставление продолжительности существования состояний а3П. [22] |
Особо высокое положение уровней для кайносимметричной молекулы СО и заниженные уровни молекул, в которых оба партнера не являются кайносимметричными атомами. Молекулы, состоящие из одного 2р - атома и атома Зр занимают по оси ординат промежуточное положение. [23]
 |
Спектры поглощопия ( 7 и излучения ( 2 9-хлорантрацена в бензоле. [24] |
Существование зеркального подобия указывает на большое сходство строения нижней и верхней систем уровней молекул этих соединений. [25]
Нижние колебательные состояния в молекуле 235 - UFe слегка смещены относительно таких же уровней молекулы 238 - UFe - Выбирая соответствующую длину волны лазера в инфракрасной области спектра, можно селективно возбуждать колебательные состояния только молекул 235 - UFe - Далее можно привести возбужденные молекулы к диссоциации по схеме 235 - UFe - 235 - UF5 F с помощью облучения лазером, работающим в ультрафиолетовой области спектра. Пентафторид урана ( UF5) обладает меньшей летучестью, чем UF6, и выпадает в осадок. [26]
Нижние колебательные состояния в молекуле 235 - UFg слегка смещены относительно таких же уровней молекулы 238 - UFg. Выбирая соответствующую длину волны лазера в инфракрасной области спектра, можно селективно возбуждать колебательные состояния только молекул 235 - UFg. [27]
Некоторые особенности спектра кристалла бензола явились, по-видимому, наиболее характерным примером экситонного расщепления уровней молекулы в кристалле, впервые подробно рассмотренного в работах А. С. Давыдова [15], а затем получившего широкое распространение и признание. [28]
Знак смещения полосы определяется соотношением энергии взаимодействия с поверхностью основного Е0 и возбужденного Е уровней молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4