Cтраница 1
Уровни энергии молекул в основном и возбужденном состояниях, от которых зависит энергия возбуждения и равная ей энергия фотона, избирательно поглощаемого данным веществом и обусловливающего его цвет, определяются химическим строением вещества. [1]
Уровни энергии молекул в этом методе различаются экспериментально по величине нондеромоторной силы, действующей на молекулы в неоднородном магнитном поле. В простейшем из вариантов метода непосредственно измеряется отклонение пучка, пропорциональное магнитному моменту молекул. Точность таких измерений ограничена зависимостью величины отклонения от скорости молекул. В методе нулевых моментов измеряемой величиной является напряженность магнитного поля, для к-рой производная энергии по напряженности поля и, следовательно, отклоняющая сила равны нулв. [2]
Схематически уровни энергий молекулы выглядят так, как это показано на рис. 9.6. На каждом электронном состоянии имеется эквидистантная полоса колебательных возбуждений, и, кроме того, на каждом колебательном уровне имеется еще вращательная полоса. [3]
Расщепление уровней энергии молекулы аммиака имеет важные практические применения, которые мы опишем в следующей главе. [4]
![]() |
Полосы поглощения лигандов в различных растворителях. [5] |
Расчет уровней энергий молекулы ацетилацетона по методу Хюккеля также показал, что энергии возбужденных состояний молекулы очень далеки друг от друга и не может быть близких полос. Согласно [10] энергия К-полос при введении заместителей с большей донорной способностью уменьшается. [6]
Сверхтонкая структура уровней энергии молекулы имеет природу, аналогичную природе сверхтонкой структуры атомных уровней. [7]
Для вычисления уровней энергии молекул и многоатомных ионов обычно используется метод молекулярных орбит, нашедший широкое применение для органических молекул. [8]
На рис. 42 приведена диаграмма уровней энергии молекул, принимающих участие в таком процессе. [9]
Поэтому можно представить себе расположение уровней энергии молекулы, подобное показанному на рис. VI. Одному электронному уровню молекулы соответствует много колебательных уровней, а каждому колебательному уровню - много вращательных. [10]
![]() |
Образование молекулярных я-орбиталей из перпендикулярных оеи молекулы р-орбиталей ( соотношение фаз волновых функций показано штриховкой. [11] |
Все изложенное выше позволяет рассмотреть схему уровней энергии МО молекулы со значительно большим числом электронов. [12]
Этот раздел мы начнем с установления уровней колебатель-юй энергии молекулы и затем применим соответствующие прави - ia Отбора, чтобы объяснить колебательный спектр. Вначале мы эассмотрим колебания двухатомных молекул, в которых едипст-зеяным типом ( модой) колебаний является растягивание я сжа-гие связи, а затем перейдем к рассмотрению того, как влияет ia спектр одновременное возбуждение вращательных переходов. В следующем разделе будет показано, что простое расширение лого подхода позволяет рассмотреть колебания многоатомных яолекул. [13]
Эти процессы не приводят к какому-либо возмущению уровней энергии молекул, проявляющемуся в спектрах. [14]
Таким образом, получаются все возможные комбинации уровней энергии молекулы. [15]