Энергетические уровни - молекула
Cтраница 2
 |
Влияние ЭД-заместителя в третьем кольце на положение полос поглощения красителей ( 42. [16] |
В случае Аурамина чередование энергетических уровней молекулы соответствует изображенному на рис. 7 6 порядку для сложных сопряженных систем. [17]
В ароматических полисульфидах положение энергетических уровней молекулы и в основном, и в возбужденном состоянии должно определяться 2п оптическими электронами атомов серы и т: - электронами бензольных колец. При расчете значения резонансного интеграла связи С-S и ку-лоновского интеграла атома серы были взяты такими же, как и для дифенилсульфида. Резонансный интеграл связи S-S выбирался равным 0 8jl На рисунке представлена схема энергетических уровней ряда рассчитанных полисульфидов. Наиболее длинноволновая полоса поглощения обусловлена переходом электрона с последнего заполненного молекулярного уровня на возбужденный уровень бензольного кольца. Увеличение числа атомов серы в цепочке приводит к повышению последнего заполненного уровня и, следовательно, к смещению полосы поглощения в более длинноволновую область спектра. Число возможных электронных переходов с энергией 1 - т - 2 Р растет с числом п, что должно приводить к наложению полос поглощения. Поэтому в области 200 - 400 ммк отмечается почти сплошной спектр поглощения полисульфидов с очень слабо выраженными максимумами. [18]
Другим важным методом изучения энергетических уровней молекул является раман-спектроскопия. Раман-спектры образуются при поглощении светового кванта и его одновременной реэмиссии, но с измененной частотой, причем разность энергий абсорбированного и эмитированного светового кванта равна разности энергетических уровней в молекуле. [19]
В ароматических полисульфидах положение энергетических уровней молекулы и в основном, и в возбужденном состоянии должно определяться 2п оптическими электронами атомов серы и я-электронами бензольных колец. При расчете значения резонансного интеграла связи С-S и ку-лоновского интеграла атома серы были взяты такими же, как и для дифенил сульфида. На рисунке представлена схема энергетических уровней ряда рассчитанных полисульфидов. Наиболее длинноволновая полоса поглощения обусловлена, переходом электрона с последнего заполненного молекулярного уровня на возбужденный уровень бензольного кольца. Увеличение числа атомов серы в цепочке приводит к повышению последнего заполненного уровня и, следовательно к смещению полосы поглощения в более длинноволновую область спектра. Число возможных электронных переходов с энергией 1 - - 2 р растет с числом п, что должно приводить к наложению полос поглощения. Поэтому в области 200 - - - 400 ммк отмечается почти сплошной спектр поглощения полисульфидов с очень слабо выраженными максимумами. [20]
 |
Связь между длиной волны, волновым числом и энергией фотона инфракрасной части спектра. [21] |
Спектр люминесценции определяется набором энергетических уровней молекулы, поэтому для возбуждения этой молекулы обычно применяются кванты ультрафиолета с большей энергией, что, разумеется, увеличивает долю энергии, превращающейся не в свет, а в тепло Однако для аналитических целей эти энергетические потери не имеют значения. Технически же применение ультрафиолета часто белее надежно устраняет рассеянный свет возбуждения. [22]
Предположим, что классификация энергетических уровней молекулы проведена с использованием обозначений неприводимых представлений группы симметрии G и что требуется перейти к обозначениям неприводимых представлений подгруппы Н группы G. [23]
 |
Кривая концентрационного тушения сернокислого уранила в серной кислоте. сплош. [24] |
Кроме того, в растворах энергетические уровни молекул уранила сильно размыты, что изменяет условия резонанса. [25]
 |
Изменение тепловых эффектов растворения веществ в воде, подвергнутой магнитной обработке. [26] |
В данном случае происходит расщепление энергетических уровней молекул. При этом расщепление энергетических уровней локализованных электронов существенно не влияет на взаимодействие молекул. Основные же изменения во взаимодействии молекул обусловлены расщеплением уровней делокализованных электронов водородных связей. При тепловом равновесии существует избыток магнитных моментов молекул. [27]
Энергия активации Е равна разности энергетических уровней молекул в исходном состоянии и в активном промежуточном комплексе. [28]
Таким путем определяют последовательность всех энергетических уровней молекулы. [29]
Современная теория различает три вида энергетических уровней молекул, соответствующих трем типам внутримолекулярного движения: движению электронов, колебательному движению атомов и вращательному движению молекулы в целом. [30]
Страницы: 1 2 3 4