Активный адсорбент
Cтраница 1
Активный адсорбент ( кривая 1) имеет большее сродство к образцу при всех концентрациях, на что указывает больший угол наклона изотермы, в случае активного адсорбента искривление изотермы начинается при гораздо более низких концентрациях образца, чем в случае дезактивированного адсорбента. [1]
Активный адсорбент ( кривая 7) имеет большее сродство к образцу при всех концентрациях, на что указывает больший угол наклона изотермы, в случае активного адсорбента искривление изотермы начинается при гораздо более низких концентрациях образца, чем в случае дезактивированного адсорбента. В результате раньше начинается изменение и удерживаемого объема образца ( рис. 6 б), хотя удерживание образца на активном сорбенте значительно выше в области малых концентраций. [2]
Оптически активный адсорбент может адсорбировать избирательно один из изомеров из рацемической смеси; или же оптически недеятельный адсорбент может оказаться более активным по отношению к одному из диастереоизомеров. [3]
Модифицирование активных адсорбентов НЖФ является универсальным и эффективным методом направленного изменения селективности - основной характеристики хроматографических сорбентов. Этот метод, является, как показано в данной главе, более предпочтительным по сравнению с известными методами использования смешанных сорбентов в ГЖТХ. Он позволяет активно применять в хрома-тографическом разделении как уникальную селективность поверхности твердого тела, так и селективность НЖФ. [4]
Использование мало активного адсорбента позволяет снизить температуру десорбции углеводородов и сократить время анализа. На натролите разделение углеводородов Сз - С4 происходит при 20 С, на других адсорбентах разделение происходит при общем нагреве адсорбционной колонки или в движущемся тепловом поле. [5]
Обычно поверхность активных адсорбентов неоднородна, что связано с особенностями их получения и строения ( см. стр. Неоднородность поверхности сильно усложняет трактовку явления адсорбции. Поэтому для получения простейших закономерностей обращаются к однородным поверхностям. Примером адсорбента с практически однородной поверхностью является сажа, прокаленная при температуре около 3000 С: поверхность ее частиц состоит в основном из базисных граней графита. [6]
Вместо оптически активного адсорбента можно взять неактивный адсорбент, поверхность которого обработана оптически активным соединением таким образом, что неактивный адсорбент приобретает избирательность по отношению к одному из энантиомеров. Так, было найдено [ 38а ], что колонка с силикагелем, полученным реакцией силиката натрия с () - камфорсульфо-кислотой, адсорбирует из () - камфорсульфокислоты преимущественно () - энантиомер. Когда раствор () - камфорсульфокислоты пропустили через такую колонку, то первые порции элюата оказались значительно обогащенным и ( -) - формой. [7]
Обычно поверхность активных адсорбентов неоднородна, что связано с особенностями их получения и строения ( см. стр. Неоднородность поверхности сильно усложняет трактовку явления адсорбции. Поэтому для получения простейших закономерностей обращаются к однородным поверхностям. Примером адсорбента с практически однородной поверхностью является сажа, прокаленная при температуре около 3000 С: поверхность ее частиц состоит в основном из базисных граней графита. [8]
 |
Схема установки для измерения адсорбции по методу независимого взвешивания. [9] |
При исследовании активных адсорбентов эта поправка оказывается столь малой, что во многих случаях ею вообще можно пренебречь. [10]
Помимо природных оптически активных адсорбентов все чаще используют синтетические. В первом издании книгц успехи в этой области оценивались как весьма скромные, в настоящее же время картина существенно изменилась: описаны синтетические хиральные адсорбенты, позволяющие получать продукты высокой оптической чистоты, приближающейся к 100 % - ной. [11]
Катализатор должен быть активным адсорбентом, должен активировать, удерживать в определенном соотношении и ориентировать исходные реагенты, а также десорбировать продукт реакции. [12]
Специфическая адсорбция на оптически активных адсорбентах. Одним из наиболее общих методов разделения неионных комплексов является, по-видимому, использование селективной адсорбции. До сих пор обычно используются два адсорбента - кварц и крахмал. Ни в одном случае не было достигнуто полного разделения. [13]
При использовании охлаждения необходимо брать менее активные адсорбенты или сорбенты с неподвижными фазами. [14]
Процесс основан на адсорбции поверхностью активного адсорбента составных частей продукта. В отличие от обычной контактной очистки этот метод предусматривает очистку не в растворе, а при непосредственном контакте расплавленного озокерита с чрезвычайно развитой поверхностью адсорбента. В качестве последнего была использована крошка алюмосиликатного катализатора, являющаяся отходом производства. [15]
Страницы: 1 2 3 4