Изомер - молекула
Cтраница 1
Изомеры молекул, зеркальные изображения которых несовместимы друг с другом. [1]
Изомер молекулы представляет собой слегка асимметричный волчок, в то время как ыс-изомер имеет гораздо большее отклонение от модели симметричного волчка. Для г ис-изомера предсказываемый спектр оказывается сложным, и он вследствие относительно большого момента инерции, вероятно, не будет разрешен в условиях настоящего эксперимента. [2]
Равновесная конфигу-воротные изомеры молекул при Ра ия ДеР поворотных изоме-наличии в молекуле фрагментов, Ров молекулы X S S S X. [3]
 |
Три ахиральных изомера молекулы с симметрией Dift. хиральных изомеров не существует. [4] |
Число и тип изомеров молекул, в которых два или более лиганда одинаковы, могут быть определены путем, аналогичным рассмотренному в предыдущем разделе. Если число одинаковых лигандов увеличивается, то число изомеров уменьшается, поскольку молекулы, полученные обменом одинаковых лигандов, неразличимы. Число изомеров дается уравнением (2.9) ( известно как уравнение Пойа) и может быть получено следующим образом. [5]
Молекула аллена является изомером молекулы метилацетилена. Из теории валентности следует, что цепочка ССС должна быть линейной, а группы СНа лежат в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, проходящих через ось ССС ( точечная группа Уд, см. фиг. На основе этой модели можно объяснить все известные в настоящее время экспериментальные данные по комбинационным и инфракрасным спектрам. [6]
Из этой формулы видно, что доли всех изомеров молекул данного химического состава ( определяемого компонентами / н и Zs композиционного вектора I) одинаковы. Такое свойство справедливо лишь для рассматриваемого полностью статистического сополимера. [7]
Наличие ядерного спина у протона приводит к существованию ядерных спиновых изомеров молекул водорода, дейтерия и трития. [8]
Значения In Ki и qstd для всех гош - изомеров молекул к-бутана и к-пентана меньше, чем для торакс-изомеров и только Ас д 4 для гош-изомеров могут быть больше, чем для торакс-изомеров. Статистические средние величины In К и gst не очень чувствительны к величинам А / 7; и при принятых значениях AFi находятся в хорошем согласии с литературными опытными данными. [9]
Значения In Ki и gstli для всех гош - изомеров молекул н-бутана и к-пентана меньше, чем для транс-изомеров и только АсВ) дд для гош-изомеров могут быть больше, чем для тракс-изомеров. Статистические средние величины In К и gst не очень чувствительны к величинам Д / и при принятых значениях J находятся в хорошем согласии с литературными опытными данными. [10]
 |
Кривые U ( у для молекул ВгСШС - CF-OH-CHg.| Конфигурации молекулы С1НС - СПСН2. [11] |
В первом из рассмотренных случаев ( дихлорэтилен) указанные конфигурации представляют собой реальные изомеры молекулы. [12]
Однако это различие не абсолютно: все природные системы внутренне изменчивы - изотопы элементов, изомеры молекул и так далее. [13]
ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЯ - возникновение неотделимых друг от друга при обычных темп-рах пространственных ( поворотных) изомеров молекулы благодаря поворотам отдельных ее частей относительно друг друга без перераспределения хим. связей. [14]
Если масс-спектр не дан и имеется только формула, то программа предлагает - список всех химически осуществимых изомеров молекулы исходя из заложенной в нее модели химической устойчивости органических молекул. [15]
Страницы: 1 2