Изомер - положение
Cтраница 1
Изомеры положения в алкенах достаточно сложного строения обычно значительно различаются по термодинамической устойчивости. В кинетически контролируемых реакциях часто образуются термодинамически неустойчивые изомеры алкенов. Их последующая изомеризация под действием катализаторов на основе переходных металлов во многих случаях является удобным способом получения термодинамически устойчивых изомеров. Внутренние линейные алкены термодинамически более выгодны, чем терминальные, однако различие в термодинамической стабильности невелико и каталитическая изомеризация приводит к смеси изомеров. В принципе можно непрерывно удалять один из изомеров из смеси взаимопревращающихся алкенов, однако различие в физических свойствах изомеров как правило не настолько велико, чтобы их разделение можно было осуществить на практике. Однако в некоторых случаях разделение можно осуществить селективным связыванием одного из изомеров в виде производного, что выводит его из равновесной смеси и сдвигает реакцию в сторону образования производного этого изомера. [1]
Изомеры положения в ряду метилинданов масс-спектромет - Рически не всегда могут быть идентифицированы. [2]
Изомеры положения имеют одинаковую химическую формулу и являются соединениями одного класса, например насыщенными углеводородами, кислотами или галогенпроизводными углеводородов; они обладают близкими химическими свойствами. [3]
Многие изомеры положения, например о - и - ксилолы или хи-нолин и изохинолин, обладая плоскими молекулами близкой геометрии и одинаковым числом контактирующих с плоской поверхностью звеньев при их оптимальном расположении на ней [32], плохо или совсем не разделяются на плоской поверхности неполярного адсорбента ( ГТС и ОВГТС), потому что дисперсионные межмолекулярные взаимодействия этих изомеров с неполярным адсорбентом близки. В этом случае используют дополнительное ( к универсальному дисперсионному притяжению молекула-адсорбент i [50]) электростатическое ориентационное взаимодействие молекул с адсорбентом, несущим на своей поверхности электрические заряды. Особенно сильно вклад электростатического взаимодействия проявляется на многозарядных катионах небольших размеров. [4]
 |
Заслоненная ( а и заторможенная ( б конформации этана. [5] |
Все изомеры положения имеют одинаковый набор типов связей, а также одинаковое число связей любого данного типа. Их отличие состоит в том, что определенный структурный элемент, например кратная связь или заместитель, располагается по-разному в различных изомерах. Простейшим примером могут служить два бутена - бутен-1 и бутен-2, в которых связь С С занимает разное положение в молекуле, а также два пропилгалогенида - 1 - и 2-галогенпропаны, в которых атомы галогена по-разному расположены. [6]
У изомеров положения наибольшее батохромное смещение присуще всегда пара-изомеру [ правило распределения Кауфмана ( Kauffmann, 1906) ] Влияние различных растворителей на положение полосы поглощения растворенного вещества в первую очередь зависит от тогр, имеют ли диподьный характер хромофорные молекулы и молекулы растворителя. Бензол и ряд других ароматических соединений не претерпевают заметных изменений при переходе от гексана, не имеющего дипольного момента, к полярным растворителям. Это, очевидно, объясняется тем, что они представляют собою замкнутые системы, и прежде всего тем, что они не имеют дипольного момента. [7]
Число изомеров положения для П определяется кол-вом заместителей и их расположением в молекуле. [8]
Число изомеров положения очень быстро возрастает с увеличением числа атомов в молекуле. [9]
В масс-спектрах изомеров положения присутствуют пики однотипных ионов, но интенсивность этих пиков различна. [10]
Общее число изомеров положения быстро растет с увеличением числа заместителей и / или с изменением размера цикла. [11]
Каждый из изомеров положения ( I-III) может быть смесью изомеров с различным строением терпенового заместителя R. Кроме того, из-за неоднозначности пространственного расположения оксиарильного остатка относительно мостика в бициклическом терпеновом радикале возможна так называемая экзо-эндо-изомерия. [12]
Этим методом можно разделить изомеры положения с длиной цепи до 4 и более звеньев. [13]
 |
Схема рабочего цикла разобщителя челночного типа. ФКФ - 1 - ( 2-дицианометилен гидра-зино-4 - трифторметокснбензол. [14] |
При введении в р-цию алканов образуются смеси изомеров положения, напр. [15]
Страницы: 1 2 3 4