Изомер - положение
Cтраница 2
Для монозамещенных пиразолов возможно существование только трех изомеров положения. Масс-спектры 1 - и 3 ( 5) - ме-тилпиразолов различаются лишь количественно. В обоих масс-спектрах вторым по интенсивности после пика М является пик иона 1 [ М - Н ], который возникает за счет СН3 - группы. [16]
Полярные неподвижные фазы разделяют углеводороды в группе изомеров положения по температурам кипения, как это обычно осуществляют на неполярных набивках. Кроме того, если углеводороды различаются степенью ненасыщенности или строением молекулы, их разделяют далее, используя различие в полярности. На неполярной неподвижной фазе ( дидецилфталате) этот ряд также элюируется в порядке возрастания температур кипения. Как видно из данных, приведенных на фиг. На полярных и неполярных набивках получены параллельные прямые. [17]
В группе терпенов и сесквитерпенов имеется много геометрических изомеров, изомеров положения и оптических изомеров и многие из них нестабильны. С помощью газовой хроматографии разделяют большое число этих соединений, причем особые преимущества ее заключаются в быстроте анализа, работе в атмосфере инертного газа и использовании небольших проб. [18]
Первые попытки ввести определенные обозначения атомов циклических структур для отличия изомеров положения были сделаны в ряду бензола и нафталина. Именно здесь с особой ясностью видно, как эти обозначения создавались по мере возникновения потребностей различать изомерные соединения. [19]
 |
Рост числа дубликат ций по газовой хроматографии с 1952 по 1974 г. [20] |
Газовую хроматографию успешно применяют для разделения и анализа пространственных изомеров, изомеров положения и даже оптических изомеров. Методом газовой хроматографии разделяют изотопозамещенные ( в частности, дейтерозамещенные) соединения. [21]
Изомеры, различающиеся положением функциональной группы на углеродном скелете, называют изомерами положения. [22]
Когда в бензольном кольце содержатся два или большее число заместителей, число изомеров положения возрастает. Так, существует три изомерных дизамещенных производных бензола в соответствии с тем, как расположены заместители один относительно другого - в 1 2 -, 1 3 - или 1 4-положениях. Эти изомеры обычно называют орто, мета и пара ( или о, м и п) соответственно. Симметрия бензольного кольца такова, что существует только одна 1 2-дизамещенное соединение, хотя, согласно структуре циклогекса-триена-1 3 5, их должно было бы быть два. [23]
Наличие заместителя в ароматическом или гетероароматиче-ском ядре определяет возможность получения не только изомеров положения, но и продуктов, образующихся за счет превращения боковой цепи. При этом сам характер реакции - атака ядра или боковой цепи - в значительной степени зависит от активности ядер, так что различия на несколько порядков в ряду фуран тиофен g бензол могут определять преимущественное направление процесса. [24]
Когда в бензольном кольце содержится два или большее число заместителей, число изомеров положения возрастает. Так, существует три изомерных дизамещенных производных бензола в соответствии с тем, как расположены заместители один относительно другого - в 1 2 -, 1 3 - или 1 4-положениях. Эти изомеры обычно называют орто, мета и пара ( или о, м и / г) соответственно. Симметрия бензольного кольца такова, что существует только одно 1 2-дизамещенное соединение, хотя, согласно структуре циклогексатриена-1 3 5, их должно было бы быть два. [25]
Метода-ми ПК - и КР-спектроскопии установлено, что синтезированный гексенонитрил является смесью изомеров положения двойной связи; цис-у, транс-у и б-изомер. [26]
Производные бензола, содержащие два атома галогена, могут сУЩествовать в виде трех изомеров положения, как это видно на примере орпго -, мета - и по / ад-изомеров дихлорбензола. [27]
Молекулы с одинаковым углеродным скелетом, но отличающиеся положением функциональных групп, называются изомерами положения. [28]
Анализ известных и возможных С-моногликозидов показывает, что эти соединения могут быть представлены изомерами положений - 6 - С - и 8 - С-глюкозиды, эпимерами - а - и ( 3-глюкозиды и ротационным конфомерами - син - и анти-изомеры. [29]
Практическое использование этой реакции затруднено тем, что при ее проведении всегда образуются смеси изомеров положения, моно - и полизамещенных. Несмотря на это реакция имеет промышленное значение, так как смеси часто используют без разделения или выделяют отдельные вещества фракционной перегонкой. Аналогично протекает реакция замещения в циклоалканах. [30]
Страницы: 1 2 3 4