Cтраница 1
Ускорение реакций окисления может быть вызвано появлением в напряженном полимере свободных радикалов, а также повышением реакционной способности связи, сопряженной с деформированными участками основной полимерной цепи. [1]
Ускорение реакции окисления NO достигается с помощью катализаторов. Так, коксовый уголь ускоряет реакцию в 1000 раз. Таким образом, возможно проводить гетерогенное окисление NO. Образовавшиеся в результате окисления окиси азота высшие окислы ( NOz, N2O4, NaOa) подвергаются последующей переработке, путем поглощения их из газовой фазы водой или слабым раствором азотной кислоты. Поэтому нитрозные газы после охлаждения поступают в поглотительные башни, в которых окисляется NO и поглощаются образовавшиеся высшие окислы. В зависимости от условий охлаждения и окисления в газах могут содержаться различные окислы, которые, за исключением NO, взаимодействуют с водой. [2]
![]() |
Изменение скорости окисления. [3] |
Ускорение реакции окисления тиолов может быть вызвано не только ионами металлов переменной валентности, но и другими веществами. [4]
Ускорение реакции окисления двуокиси серы под влиянием окислов азота является одним из первых получивших известность примеров каталитического действия. [5]
Для ускорения реакции окисления могут применяться газообразные инициаторы: бромистый водород, двуокись азота. Совместное, действие газового инициирования и катализа ( соли кобальта) приводит к резкому ускорению реакции, особенно в начальный период ее развития. [6]
Для ускорения реакции окисления могут применяться различные инициаторы: бромводород, диоксид азота, карбонильные соединения. Совместное действие инициирования и катализа ( соли кобальта) приводит к резкому ускорению реакции, особенно в начальный период ее развития. Наиболее часто в качестве инициатора используют циклогексанон. [7]
![]() |
Схема мартеновской сталеплавильной печи, работающей на смешанном коксодоменном газе.| Мартеновская сталеплавильная печь. [8] |
Для ускорения реакций окисления углерода и других примесей жидкую ванну продувают кислородом, чем сокращается время плавки. Главный свод печи является косвенным излучателем тепла; нагреваясь от газов, он, подобно рефлектору, посылает тепловые лучи на ванну печи. [9]
Для ускорения реакции окисления иодид-ионов в качестве катализатора применяют молибдат аммония. [10]
Для ускорения реакции окисления иодид-ионов в качестве катализатора применяют молибдат аммония. [11]
Для ускорения реакции окисления изопропилбензола было предложено большое число катализаторов и промоторов. Скорость окисления изопропилбензола, как известно, увеличивается при применении солей тяжелых металлов ( например, нафтена-тов и резинатов кобальта, марганца, свинца и других металлов); с другой стороны, при этом возрастает также степень разложения образовавшейся в процессе окисления гидроперекиси. Поэтому приходится подбирать условия, в которых окисление изопропилбензола протекает со значительно большей скоростью, чем разложение гидроперекиси. Таким основным фактором является концентрация катализатора. [12]
Для ускорения реакции окисления нитрита перманганатом смесь нагревают до 35 - 40 С; реакцию между щавелевой кислотой и перманганатом проводят как обычно при 70 - 80 С. [13]
Для ускорения реакции окисления окиси азота понижают температуру, хотя при этом и уменьшается скорость взаимодействия двуокиси азота с водой. Понижение температуры до 0 - 5 приводит к довольно значительному повышению интенсивности работы реакционных аппаратов и к некоторому повышению концентрации получаемой кислоты. [14]
Процесс ускорения реакции окисления, приводящее к воспламенению вещества, называется самовоспламенением. [15]