Cтраница 2
Для ускорения электролиза применяют стеклянную мешалку с двумя лопастями: одна лопасть - для перемешивания раствора, другая - для перемешивания ртути. [16]
Воздействием перемешивания удовлетворительно объясняется ускорение электролиза в малоконцентрированных электролитах, где особенно явны концентрационные ограничения, обусловленные градиентом изменения концентрации разряжающихся ионов в прикатодном слое. Однако этим нельзя объяснить уменьшение поляризации в электролитах с высокой концентрацией ионов металла ( например, 420 г. л NiSO4), где концентрационная поляризация отсутствует. Так, например, поляризация, обусловленная выделением водорода, значительно уменьшается в связи со значительным ускорением развития и удаления газовых пузырьков. [17]
![]() |
Установка для электролиза. [18] |
Как уже упоминалось, для ускорения электролиза необходимо перемешивать раствор. [19]
Необходимо отметить, что, помимо ускорения электролиза, перемешивание приводит к понижению электродного потенциала, если он был повышен вследствие уменьшения концентрации ионов металла у катода. [20]
Раствор нагревают на слабом пламени горелки ( до 50 - 70 С) для ускорения электролиза. Проводят электролиз до полного обесцвечивания раствора ( примерно 1 ч), после чего проводят пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан воду, чтобы уровень жидкости поднялся на 2 - 3 мм и снова продолжают электролиз - 10 мин. [21]
Скорость диффузии пропорциональна общей концентрации раствора и сильно увеличивается с повышением температуры В свою очередь ускорение диффузии приводит к ускорению электролиза. Так, например, при электролизе с перемешиванием из холодного раствора SnCl4 0 2 г олова выделяются током силой 1 5 - 1 7 а за 70 минут, а из горячего всего лишь за 30 минут. [22]
Эта сторона эффекта Изгарышева интересна тем, что может приводить не к повышению, а к понижению поляризации, не к торможению, а к ускорению электролиза. Большое своеобразие этих явлений заслуживает внимания и дальнейших исследований. [24]
![]() |
Ячейка для электролиза с ртутным катодом. [25] |
В многостадийном процессе выделения металла наиболее м ед-ленной, лимитирующей стадией является диффузия вещества к электроду из глубины раствора; ско-рость осаждения металла контролируется этим процессом. Для ускорения электролиза увелич ива-ют скорость поступления разряжающихся ионов из глубины электролита к катоду и уменьшают диффузионный слой, прилегающий к катоду. С этой целью используют перемешивание и нагревание раствора. Даже при высокой скорости перемешивания повышение температуры значительно ускоряет электролиз. Обычно рекомендуется температура 60 - 80 и очень редко температура кипения. [26]
Электролиз с диафрагмой протекает несколько медленнее вследствие сопротивления ее прохождению тока. В этих случаях для ускорения электролиза прибегают к перемешиванию раствора электрической мешалкой, иногда отдельной для католита и анолита. [27]
Скорость диффузии пропорциональна общей концентрации раствора и сильно увеличивается с повышением температуры. В свою очередь ускорение диффузии приводит к ускорению электролиза. Так, например, при электролизе с перемешиванием из холодного раствора SnQ4 0 2 г олова выделяются током силой 1 5 - 1 7 а за 70 мин, а из горячего всего лишь за 30 мин. [28]
Скорость диффузии пропорциональна общей концентрации раствора и сильно увеличивается с повышением температуры. В свою очередь ускорение диффузии приводит к ускорению электролиза. Так, например, при электролизе с перемешиванием из холодного раствора SnCl4 0 2 г олова выделяются током силой 1 5 - 1 7 а за 70 мин, а из горячего всего лишь за 30 мин. [29]
При малых плотностях тока осаждение идет медленно и на катоде образуется плотный слой металла. При слишком больших плотностях тока скорость электролиза возрастает, плотная пленка не успевает осадить-ся и осадок получается рыхлым. Для ускорения электролиза при невысоких плотностях тока используют различные приемы перемешивания раствора; иногда раствор подогревают. [30]