Изомер - гексахлорциклогексан
Cтраница 2
Изомеры гексахлорциклогексана обладают различной растворимостью в органических растворителях. [16]
 |
Сравнительная токсичность изомеров гексахлорциклогексана.| Растворимость изомеров гексахлорциклогексана. [17] |
Изомер гексахлорциклогексана летуч ( давление пара при 20 С 9 4 - 10 - 6 мм рт. ст.); для увеличения продолжительности его действия к нему часто добавляют полихлордифенилы, полихлор-нафталины и некоторые другие вещества. [18]
Изомеры гексахлорциклогексана отличаются не только по строению и кристаллической структуре, но и по растворимости в различных органических растворителях. [19]
Изомеры гексахлорциклогексана хорошо растворимы в некоторых спиртах, кетонах, сложных и простых эфирах. [20]
Все изомеры гексахлорциклогексана практически нерастворимы в воде. Химическая стойкость их относительно воздействия влаги, света, обычных температур, а также различных окислителей и кислот очень велика. При нагревании они возгоняются. [21]
Все изомеры гексахлорциклогексана представляют собой белые кристаллические вещества, растворяющиеся в воде в ничтожных количествах ( 1 - 10 - 4 %), но хорошо растворяющиеся в большинстве органических растворителей. [22]
Все изомеры гексахлорциклогексана отличаются лишь пространственным расположением атомов хлора и водорода. Но инсектицидными свойствами обладает только у-изомер. [23]
Все изомеры гексахлорциклогексана обладают выраженными кумулятивными свойствами. При поступлении их в организм животного наблюдается материальная и функциональная кумуляция, что является причиной хронических отравлений. [24]
Все известные изомеры гексахлорциклогексана представляют собой бесцветные кристаллические вещества, возгоняющиеся при нагревании. [25]
Разделение изомеров гексахлорциклогексана может быть осуществлено путем дробной кристаллизации из различных органических растворителей. [26]
Смесь изомеров гексахлорциклогексана ( технический гекса-хлорциклогексан) получается аддитивным хлорированием бензола. Процесс, по крайней мере до стадии образования дихлорцик-логексадиена, протекает по цепному механизму; зачинателем цепи является атомарный хлор. [27]
Из изомеров гексахлорциклогексана наибольшее фитоцидное действие на растения, видимо, оказывает о-изомер 199а, который рекомендовался для борьбы с растениями, засоряющими водоемы. Изомер, а также сумма нетоксичных изомеров может оказывать угнетающее действие на всхожесть семян при высоких нормах расхода гексахлорана. [28]
 |
Зависимость ф у-гексахлорцик. [29] |
Мы брали изомеры гексахлорциклогексана, уже неоднократно изучавшиеся нами. [30]
Страницы: 1 2 3 4