Изомер - гексахлорциклогексан
Cтраница 3
Из всех изомеров гексахлорциклогексана только - изомер обладает очень слабым запахом. Устойчивый неприятный запах препарату сообщают примеси. [31]
Различная растворимость изомеров гексахлорциклогексана в органических растворителях ( табл. 3) позволяет получать технический гексахлоран, обогащенный наиболее токсичным для насекомых - изомером. [32]
 |
Токсичность гексахлорана для теплокровных. [33] |
Из четырех наиболее изученных изомеров гексахлорциклогексана наиболее токсичным для теплокровных, как и для насекомых, является j - изомер. [34]
По химическим свойствам изомеры гексахлорциклогексана мало отличаются друг от друга. Они весьма устойчивы к воздействию света169, различных окислителей и концентрированных кислот ( серной, азотной, соляной) даже при температурах кипения последних. [35]
В этих условиях изомеры гексахлорциклогексана разлагаются до трихлорбензола, который хлорируется до гексахлорбензола2 6 281 228.229 Наряду с гексахлорбензолом образуются продукты неполного хлорирования бензола: тетра - и пентахлорбензолы, которые, после их выделения, должны быть возвращены на дополнительное хлорирование. Из этого следует, что процесс протекает по более сложной схеме, чем формулировано в патентах. [36]
Для изучения конфигураций изомеров гексахлорциклогексана проводятся рентгенографические и электронографические определения межатомных расстояний и величин валентных углов в молекулах изомеров. Накопление знаний в этой области, в совокупности с данными о химических и физических свойствах изомеров, возможно, позволит подойти ближе к пониманию физиологического действия различных изомеров гексахлорциклогексана на насекомых. [37]
В растворе четыреххлористого углерода изомеры гексахлорциклогексана хлорируются до смеси гепта-и октахлорциклогексана. [38]
Технический гексахлоран содержит смесь изомеров гексахлорциклогексана, из которых не все проявляют инсектицидное действие. Гексахлорциклогексан представляет собой белый кристаллический порошок с очень слабым запахом. Нерастворим в воде, растворим в спирте, легко растворим в эфире и ацетоне. [39]
На различной скорости реакции изомеров гексахлорциклогексана с щелочами основан кинетический метод определения у-изомера в смеси. При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензо-ла хлорируется, поэтому, кроме трихлорбензола, получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошим выходом образуется гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три -, тетра - и гексахлорбензолов. [40]
На различной скорости реакции изомеров гексахлорциклогексана с щелочами основан кинетический метод определения у-изомера в смеси. При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензола хлорируется, поэтому, кроме трихлорбензола, получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошим выходом образуется гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три -, тетра - и гексахлорбензолов. [41]
Получение этих веществ из изомеров гексахлорциклогексана представлено на схеме, приведенной на стр. [42]
Благодаря этому потребность в нетоксичных изомерах гексахлорциклогексана, даже только для получения этих соединений, весьма значительна. [43]
Таким образом, f - изомер гексахлорциклогексана менее устойчив к влияниям внешней среды, чем ДДТ, дильдрин и, видимо, гоксафен, и более устойчив, чем хлордан и аллетрин. [44]
В табл. 11 приведена растворимость изомеров гексахлорциклогексана в различных растворителях. [45]
Страницы: 1 2 3 4