Cтраница 1
Сильное ускорение реакции от метил - к изопропилбромиду обусловливается практически исключительно уменьшением энтальпии активации. Сильно отрицательные энтропии активации имеют сложную природу, но, во всяком случае, их постоянство исключает возможность изменения механизма при переходе от метил-к изопропилбромиду. [1]
Следовательно, сильное ускорение реакции замещения метилъными группами является доводом в пользу медленной реакции стадии образования сг-комплекса. [2]
Следовательно, сильное ускорение реакции замещения метильными группами является доводом в пользу медленной стадии образования а-комплекса. [4]
Имеется указание [10] на особо сильное ускорение реакции при применении в качестве катализатора щелочного металла или сильнощелочного соединения его в смеси с аммиаком или третичным гетероциклическим основанием. Пригодны следующие гетероциклические основания: пиридин, хинолин, изохинолин и их производные. [5]
Малая скорость взаимодействия спиртов с кислотами и сильное ускорение реакции в присутствии катализаторов указывает, что реакцию облегчает образование промежуточных соединений или комплексов. [6]
Таким образом, в присутствии водорода наблюдается сильное ускорение реакции гидрокарбоналкоксилирования. [7]
Очень интересным моментом в этой серии работ является сильное ускорение реакции и повышение выхода дигалоидкарбенов в присутствии иодид-иона 108 - ш ( нуклеофильный катализ. [8]
Из рисунка видно, что добавки этого вещества вызывают сильное ускорение реакции окисления. [9]
![]() |
Скорость полимеризации стирола под давлением. [10] |
При исследовании каталитической полимеризации стирола ( катализатор - пероксид бензоила) было отмечено сильное ускорение реакции при увеличении концентрации катализатора и повышении давления. Однако, как уже упоминалось, свойства полимера от действия этих двух факторов будут различны: рост давления приводит к продукту с высокой относительной молекулярной массой, а большая концентрация катализатора - к низкомолекулярному продукту. Каталитическая полимеризация стирола является цепным процессом так же, как и полимеризация этилена. [11]
![]() |
Гидролиз холестеринформиата [ 50а ]. [12] |
Внедрение в пленку небольших количеств сульфат-ионов с длинной цепью C2aHKSO - приводит к сильному ускорению реакции. [13]
Аналогичным образом можно доказать неустойчивость промежуточных стационарных режимов и в том случае, когда множественные решения появляются вследствие сильного ускорения реакции ее продуктами или торможения исходными веществами. [14]
Начальный период реакции, когда стеарат кобальта находится в растворенном состоянии и претерпевает процесс валентных изменений, является периодом сильного ускорения реакции, и изучение именно этого периода представляет существенный интерес. На рис. 4 показаны кинетические кривые образования кетона, спирта и трехвалентного кобальта в начальный период реакции. Обращает на себя внимание резкое изменение скорости процесса в ходе его развития. Сначала реакция идет довольно быстро, но скоро замедляется и после продолжительного периода торможения снова ускоряется it достигает постоянной скорости. [15]