Сильное ускорение - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Сильное ускорение - реакция

Cтраница 1


Сильное ускорение реакции от метил - к изопропилбромиду обусловливается практически исключительно уменьшением энтальпии активации. Сильно отрицательные энтропии активации имеют сложную природу, но, во всяком случае, их постоянство исключает возможность изменения механизма при переходе от метил-к изопропилбромиду.  [1]

Следовательно, сильное ускорение реакции замещения метилъными группами является доводом в пользу медленной реакции стадии образования сг-комплекса.  [2]

3 Скорости бромирования толуола, бензола и полиметилбензолов в сравнении с устойчивостью о-комш ик-сов ( сплошная линия и - комплексов с галогенами ( пунктир. Цифры указывают число и положения метильных групп в кольце. [3]

Следовательно, сильное ускорение реакции замещения метильными группами является доводом в пользу медленной стадии образования а-комплекса.  [4]

Имеется указание [10] на особо сильное ускорение реакции при применении в качестве катализатора щелочного металла или сильнощелочного соединения его в смеси с аммиаком или третичным гетероциклическим основанием. Пригодны следующие гетероциклические основания: пиридин, хинолин, изохинолин и их производные.  [5]

Малая скорость взаимодействия спиртов с кислотами и сильное ускорение реакции в присутствии катализаторов указывает, что реакцию облегчает образование промежуточных соединений или комплексов.  [6]

Таким образом, в присутствии водорода наблюдается сильное ускорение реакции гидрокарбоналкоксилирования.  [7]

Очень интересным моментом в этой серии работ является сильное ускорение реакции и повышение выхода дигалоидкарбенов в присутствии иодид-иона 108 - ш ( нуклеофильный катализ.  [8]

Из рисунка видно, что добавки этого вещества вызывают сильное ускорение реакции окисления.  [9]

10 Скорость полимеризации стирола под давлением. [10]

При исследовании каталитической полимеризации стирола ( катализатор - пероксид бензоила) было отмечено сильное ускорение реакции при увеличении концентрации катализатора и повышении давления. Однако, как уже упоминалось, свойства полимера от действия этих двух факторов будут различны: рост давления приводит к продукту с высокой относительной молекулярной массой, а большая концентрация катализатора - к низкомолекулярному продукту. Каталитическая полимеризация стирола является цепным процессом так же, как и полимеризация этилена.  [11]

12 Гидролиз холестеринформиата [ 50а ]. [12]

Внедрение в пленку небольших количеств сульфат-ионов с длинной цепью C2aHKSO - приводит к сильному ускорению реакции.  [13]

Аналогичным образом можно доказать неустойчивость промежуточных стационарных режимов и в том случае, когда множественные решения появляются вследствие сильного ускорения реакции ее продуктами или торможения исходными веществами.  [14]

Начальный период реакции, когда стеарат кобальта находится в растворенном состоянии и претерпевает процесс валентных изменений, является периодом сильного ускорения реакции, и изучение именно этого периода представляет существенный интерес. На рис. 4 показаны кинетические кривые образования кетона, спирта и трехвалентного кобальта в начальный период реакции. Обращает на себя внимание резкое изменение скорости процесса в ходе его развития. Сначала реакция идет довольно быстро, но скоро замедляется и после продолжительного периода торможения снова ускоряется it достигает постоянной скорости.  [15]



Страницы:      1    2