Значительное ускорение - реакция
Cтраница 1
Значительное ускорение реакции может быть достигнуто при использовании катализатора - сульфата серебра, однако лри этом происходит окисление ионита, о чем можно судить по появлению в структуре полимера слабокислотных групп. Появление карбоксильных групп в ионите наблюдается также тогда, когда вместо серной кислоты в качестве сульфирующих агентов применяется олеум или хлорсульфоновая кислота. [1]
Кроме того, значительное ускорение реакций происходит в том случае, когда кремнезем в смесях окислов обрабатывается газами, подобными хлору или кислороду, в то время как другие газы, например окись углерода или водород, не оказывают влияния. [2]
Алюмосиликатовый катализатор вызывает значительное ускорение реакции крекинга, особенно при низких температурах. [3]
Хилл рассматривает поэтому самодробление как следствие значительного ускорения реакции, а не как причину последнего, предполагая, что важным для кинетики процессом является диффузия каталитически активных примесей, которыми могут быть частицы продукта разложения, к потенциальным центрам, расположенным на поверхности и в объеме. Его точка зрения, по-видимому, подтверждается высокой каталитической активностью некоторых добавок, особенно окислов никеля и железа. Однако сомнительно, повышается ли скорость реакции в объеме так же, как на поверхности. Действительно, присутствие ионов никеля способно обусловить высокую плотность ядер на поверхности, так как перманганат никеля весьма неустойчив. Однако в свете существующих данных нельзя принять диффузионный механизм Хилла вместо объемного процесса, описываемого Ерофеевым, так как разветвление ( дробление, образование ядер) в определенной мере должно определяться концентрацией поверхностных зародышевых ядер. [4]
Накопление метальных групп в орто - и пара-положениях вызывает значительное ускорение реакции ацидолиза под действием соляной кислоты, и димезитилртуть имеет наибольшую константу скорости этой реакции. Пассивируют бензольное ядро к электрофильнои атаке, как всегда, галоиды в орто -, пара - и мета-положениях, ацетокси - и карбометоксигруппы в орто - и пара-положениях. Хлорвинильные соединения также реагируют медленнее, чем дивинилртуть. [5]
Детально изучалось применение растворов мочевины для облегчения работы с мочевиной и значительного ускорения реакции. [6]
Наличие жидкой фазы даже в очень небольшом количестве вызывает в некоторых случаях значительное ускорение реакции между твердыми веществами. В прошлом часто подвергалась сомнению возможность химического взаимодействия между твердыми реагентами и считалось, что реакция происходит в парообразной фазе или между жидкими веществами, которые, согласно предположению, присутствуют в реагирующей системе. [7]
Но при изучении обмена в K [ PtNH3Br3 ] теми же авторами отмечено значительное ускорение реакции при освещении солнечным светом. [8]
 |
Зависимость распределения алкильных групп в продуктах реакции от мольного соотношения три-этилалюминий. этилен. [9] |
Необходимо иметь в виду, что при повышении температуры до 125 С, а давления до 125 am в результате значительного ускорения реакции и выделения большого количества тепла ( - 22 ккал / молъ) может произойти взрыв. Смесь из полимеризатора направляется в сепаратор 7, где жидкие продукты отделяются от непрореагировавшего этилена. [10]
 |
Схема опытно-промышленной установки для синтеза высших алюминий - триалкилов непрерывным методом. [11] |
Необходимо иметь в виду, что при повышении температуры до 125 С и давления до 12 5 МПа в результате значительного ускорения реакции и выделения большого количества тепла ( ж92 2 кДж / моль) может произойти взрыв. Смесь из полимеризатора направляют в сепаратор 7, где отделяют жидкие продукты от непрореагировавшего этилена. [12]
 |
Зависимость распределения алкильных групп в продуктах реакции от мольного соотношения три-этвлалюминий. этилен. [13] |
Необходимо иметь в виду, что при повышении температуры до 125 С, а давления до 125 am в результате значительного ускорения реакции и выделения большого количества тепла ( - 22 ккал / молъ) может произойти взрыв. Смесь из полимеризатора направляется в сепаратор 7, где жидкие продукты отделяются от непрореагировавшего этилена. [14]
Образование при нагревании урана-красного в нашем случае можно объяснить только специфическим действием продукта конденсации сероводорода с формальдегидом, видимо, создающим значительное ускорение реакции перехода сульфида уранила в уран-красный. [15]
Страницы: 1 2 3 4