Структурные изомер

Cтраница 1

Структурные изомеры - соединения, имеющие одинаковые молекулярные, но различные структурные формулы. [1]

Структурные изомеры отличаются один от другого порядком связей между атомами в молекуле, стереоизомеры - расположением атомов в пространстве при одинаковом порядке связей между ними. [2]

Структурные изомеры отличаются атомами, связанными с центральным атомом, при условии, что все присоединенные группы идентичны. [3]

Структурные изомеры отличаются наличием разных типов ко валентной связи и их числом, а также различным порядком связей атомов в молекуле. Структурная изомерия представлена, в основном, тремя типами. Изомерии скелета обусловлена возможностью построения углеродных скелетов из атомов в различном порядке. Изомерия положения связана с присоединением одинаковых функциональных групп к различным атомам одного и того же углеродного скелета. Частный случай изомерии положения - таутомерия заключается во взаимном превращении равновесных структурных изомеров, отличающихся положением какой-либо подвижной группы ( например Н) и перераспределением связей. [4]

Схематическое одномерное изображение участие многомерной поис рхностп свободной энергии иаомеров А и В и перехода между ними. по оси абсцисс отложена координата реакции - линейная комбинация координат ж., отвечающая движению ( по дну оврага, соединяющего локальные минимумы анергии. [5]

Структурные изомеры могут переходить друг в друга в результате реакции перегруппировки. [6]

Структурные изомеры различаются строением углеродной цепи, расположением двойных связей и расположением функциональных групп. [7]

Структурные изомеры образуют и вещества, отличающиеся характером функциональных групп. [8]

Структурные изомеры являются анизометрическими и поэтому должны иметь различные скалярные свойства. Например, 1 1-дихлорэтилен является структурным изомером цис - и тмршс-1 2-дихлорэтиленов; он плавится при - 122 С. [9]

Виды изомерии в координационных соединениях. [10]

Структурные изомеры различаются пространственным расположением атомов, другими словами, между ними имеется химическое различие. В химии координационных соединений приходится встречаться со многими типами структурной изомерии. Два из них указаны на рис. 23.8 в качестве примера. Изомерия положения представляет собой относительно редко встречающийся, но интересный тип изомерии, который наблюдается в тех случаях, когда какой-нибудь лиганд может координироваться двумя различными способами. Когда он координируется через атом азота, лиганд NO называют нитро, а когда он координируется через атом кислорода, его называют нитрито. Изомеры, показанные на рис. 23.9, отличаются по своим химическим и физическим свойствам. Например, изомер, координированный через азот, окрашен в желтый цвет, а изомер, координированный через кислород - в красный. К числу других лигандов, способных координироваться через различные донорные атомы, относится тиоцианат SCN - ; он может координироваться либо через азот, либо через серу. [11]

Структурные изомеры образуют и вещества, отличающиеся характером функциональных групп. [12]

Структурные изомеры в этих конденсациях не обнаружены. [13]

Структурные изомеры, легко переходящие друг в друга, называют таутомерами. Явление таутомерии наиболее характерно для соединений, содержащих подвижный атом водорода. Таутомерия известна не только для карбонильных соединений. [14]

Структурные изомеры могут образовываться при многих реакциях. Если образуются лишь некоторые из изомеров, то реакцию называют регио-специфичной. Если же образуется смесь, то прежде всего следует вычислить чисто статистическое распределение изомеров. В приведенном примере нитрогруппа может замещать два орто -, два мета - и только одно пара-положения. Если в реакционной смеси найдено другое соотношение изомеров, то реакция является ре-гиоселективной. Если же реальный состав смеси соответствует статистическому, то реакция называется регионеселективной. Согласно этим определениям, нитрование толуола представляется региоселективным процессом. [15]

Страницы: 1 2 3 4