Структурные изомер

Cтраница 3

Удерживание структурных изомеров зависит от их температуры кипения и летучести. [31]

Число структурных изомеров, предсказываемое теорией строения, строго оправдывается на опыте. [32]

Соотношение структурных изомеров, образующихся при этих реакциях, зависит также и от температуры, при которой идет конденсация. Таким образом, повышение температуры приводит к значительному относительному уменьшению выхода пара - и увеличению выхода мета-изомеров аддукта. [33]

Число структурных изомеров у алкенов больше, чем у алканов, так как одновременно с изомерией, обусловленной разветвлением цепи, возможна изомерия положения двойной связи. Кроме того, для алкенов характерна пространственная ( геометрическая) изомерия; например, существуют с-бутеи-2 и транс-бутен-2. Для обозначения геометрических изомеров предложены также буквенные обозначения: Z для цис - ( от нем. [34]

Число структурных изомеров алканов быстро растет с увеличением числа углеродных атомов. [35]

Приставкой изо-отмечены структурные изомеры ( см. разд. [36]

Поскольку и структурные изомеры могут очень сильно отличаться друг от друга по биологическому действию, аналогичное различие в поведении пространственных изомеров не должно явиться неожиданностью. [37]

Чем отличаются структурные изомеры. [38]

Чем различаются структурные изомеры. [39]

Что представляют собой структурные изомеры. Покажите при помощи рисунков, что гептан может иметь всего девять структурных изомеров. [40]

Аммониты. а - Timanites kev-serlingi. б - Саг-dioceres cordatum в - Crioceratites nolani. г - Ancylo-ceras matheroni.| Схематическое строение раковины в продольном разрезе. П - перегородка. К - камера. С - сифон. [41]

Из 8 структурных изомеров наиб, значение имеет изоами-ловый спирт ( СНз) 2СНСН2СН2ОН - осн. [42]

Кроме превращений структурных изомеров, какими являются циановоаммонийная соль и мочевина, давно установлены факты изомеризации пространственных изомеров, принадлежащих к группе оптически деятельных веществ. [43]

Зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах на полисорбате-2.| Зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры кипения. [44]

Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-нами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду: н-бутанол изобутанол втор-бутанол mpem - бутанол. [45]

Страницы: 1 2 3 4