Ускоритель - серная вулканизация
Cтраница 3
Более вероятно, что при вулканизации СКЭП ускорители серной вулканизации реагируют с полимером по связи С - СС1 с образованием подвесок подобно тому, как это имеет место при серной вулканизации бромированного СКЭП или при металлок-сидной вулканизации ХСПЭ ( см. гл. [31]
Дитиокарбаматы никеля и кобальта не проявляют свойств ускорителей серной вулканизации, так как являются стабильными хелатными соединениями, в которых связи металл - сера устойчивы и не вступают в реакцию со свободной серой даже при нагревании. [32]
Для ускорения поперечного сшивания в этом случае применяют обычные ускорители серной вулканизации. Как сообщалось, преимущества этого вулканизующего агента по сравнению с серой заключаются в облегчении диспергирования в смеси и повышении теплостойкости резин. [33]
В резиновых смесях N-бензотиазолинтиондиамидофос-фаты ( N-БДФ) проявляют свойства ускорителя серной вулканизации на уровне сулъфенамидных ускорителей. [34]
Фосфорсодержащие производные N - замещенных дитио-карбаминовых кислот в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков. [35]
Анализ химической структуры этого соединения подтверждает обнаруженные у него экспериментально свойства ускорителя серной вулканизации, мягчителя и противо старите ля. [36]
Применяется в шинной и резиновой промышленности, а также в качестве ускорителя серной вулканизации каучуков общего назначения. [37]
Все двухкомпонентные составы, в которых для отверждения используются металлоксидные системы и ускорители серной вулканизации, имеют малую жизнеспособность. Это связано с тем, что в один состав, содержащий ХСПЭ, приходится вводить вулканизующие агенты, а в другой - ускорители серной вулканизации. [38]
Наиболее систематические исследования закономерностей вулканизации по галогенсодержащим группам под действием веществ - ускорителей серной вулканизации приведены на примере хлорсульфированного полиэтилена ( ХСПЭ) [ 25, с. По хлорсульфоновым группам ( в результате замещения хлора) присоединяются меркаптобензтиазол, дибензтиазолилдисульфид, тиурамы, дитиокарбаматы металлов, дитиодиморфолин и другие соединения. В результате этих реакций образуются полярные поперечные связи и подвески, которые благодаря ассоциации и адсорбции на поверхности частиц оксидов металлов образуют микрогетерогенные вулканизационные структуры. Это обусловливает высокую прочность при растяжении ненаполнеиных вулканизатов ХСПЭ и комплекс их эластических свойств. [39]
Полифункциональное действие полученных соединений обусловлено содержанием в их молекулах фрагментов мягчи-теля, ускорителя серной вулканизации резиновых смесей и противосгарителя резин. [40]
 |
Влияние некоторых производных. [41] |
Предпочтение указанным соединениям было отдано еще и потому, что они являются эффективными ускорителями серной вулканизации каучука, в связи с чем налаживается их промышленное производство. При испытании противозадирных свойств в машинах трения МИ создаются условия, примерно соответствующие тем, которые наблюдаются в период приработки трущихся поверхностей новых и капитально отремонтированных двигателей внутреннего сгорания. [42]
Оказалось, что АПАМ и АПГН являются игредиен-тами многоцелевого назначения и выполняют функции ускорителей серной вулканизации, стабилизаторов каучуков, активаторов наполнителей, особенно минеральных, а также модификаторов, повышающих прочность связи на границе ре-зина-армирующий материал. Сообщается также, что данные вещества имеют низкую токсикологию и удобную выпускную форму. Осуществлены производственные испытания шинных резин. [43]
Указанные соединения получаются окислительной конденсацией меркаптобензотиазола с азабициклоалканами и могут применяться в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков общего назначения, давая большую безопасность скорчинга. [44]
Страницы: 1 2 3 4