Cтраница 3
Активаторы ускорителей вулканизации предназначены для проявления наибольшей активности тиазоловых и сульфенамидных ускорителей. В качестве активаторов применяют окись цинка в присутствии жирных кислот и их солей, аминов. [31]
МВТ и проявляется в значительной степени в вулканизатах с сульфенамидными ускорителями. В последнем случае наряду с уменьшением сопротивления разрыву наблюдается замедление присоединения серы и сшивания, уменьшение общего числа и содержания полисульфидных поперечных связей. Основываясь на развиваемых представлениях, предположили, что причиной ухудшения свойств является участие НДФА в реакциях компонентов вулканизующей системы, ведущих к образованию ДАВ. [32]
Совместное применение и-гексахлор-п-ксилола ( ГХПК) с серой и сульфенамидными ускорителями позволяет повысить устойчивость резин к высоким температурам. Вследствие низкой теплопроводности резин повышение температуры вулканизации наиболее эффективно при вулканизации тонкостенных изделий, в частности малослойных легковых шин. [33]
Созданные позднее производные меркаптобензотиазола ( 2 - МБТ) и особенно сульфенамидные ускорители отличаются от аминных оснований тем, что, во-первых, обеспечивают значительно большие скорость и эффективность вулканизации в главном периоде и, во-вторых, позволяют получить надежный индукционный период. [34]
В патенте приведен пример смеси на основе каучука СКС и сульфенамидного ускорителя. [35]
Получаемый по этой схеме ускоритель вулканизации сульфенамид БТ является одним из основных сульфенамидных ускорителей. [36]
Как видно из полученных результатов, при данной комбинации каучуков использование сульфенамидных ускорителей бензотиазолового ряда приводит к более низким значениям прочностных характеристик и динамической выносливости вулканизатов по сравнению с соединениями тиопиримидино-вого ряда. [37]
Применяя в качестве антиозонантов производные я-фенилен-диамина, необходимо учитывать их активирующее действие на сульфенамидные ускорители. [38]
Показано, что некоторые из новых ускорителей сульфена-мидной структуры обеспечивают большую, чем общеизвестные сульфенамидные ускорители, скорость и степень вулканизации, индукционный период. Если это действительно так, то это дает возможность интенсификации всех предшествующих вулканизации технологических стадий шинного производства. [39]
Вулканизующая система для цис-1 4-полиизопрена с низкой дозировкой серы, с высоким содержанием сульфенамидного ускорителя и с повышенным количеством вторичного ускорителя может быть применена для вулканизации смесей литьем под давлением. [40]
Реакция окисления лежит в основе получения еще одной важной группы химикатов для резины - сульфенамидных ускорителей вулканизации. [41]
Установлено также [181], что М - бензотиазолилтионамидо-фосфаты ( N-БФД) проявляют свойства ускорителей на уровне сульфенамидных ускорителей с одновременным проявлением свойств замедлителя подвулканизации, пластификатора и про-тивоутомителя резин. [42]
В табл. 2.7 представлены составы контрольной ( серийной) и опытной резиновых смесей с применением модифицированного сульфенамидного ускорителя ЦБС. [43]
В виде гранул выпускают многие ускорители вулканизации, в частности каптакс, альтакс, тиурам, некоторые сульфенамидные ускорители. [44]
Последние, обладая стабилизирующим действием в диеновых сополимерах, одновременно улучшают технологию переработки резиновых смесей в присутствии сульфенамидных ускорителей. [45]