Cтраница 1
Пространственные изомеры в бицикланах, так же как и в моноциклических углеводородах, находятся в равновесных для этих температур соотношениях. Во всех случаях более устойчивые стереоизомеры, не имеющие мс-вицинальных взаимодействий или аксиально ориентированных заместителей, присутствуют в значительно больших концентрациях. Это наводит на мысль о генетически единых путях образования всех нефтяных компонентов. Надо также отметить, что полициклические нефтяные углеводороды по своему строению близки к другим природным гетероциклическим соединениям. [1]
Пространственные изомеры отличаются взаимным расположением атомов в пространстве при одинаковом порядке их соединения. [2]
![]() |
Свойства винных кислот. [3] |
Пространственные изомеры, не образующие друг с другом пару оптических антиподов, называют диасте-реомерами. Помимо D - или L-винных кислот, с одной стороны, и мезовинной кислоты, с другой примерами диастереомеров могут также служить пары хлоряблочных кислот S. [4]
Пространственные изомеры, изомерия которых обусловлена диастереоизомерией. [5]
Пространственные изомеры, молекулы которых относятся друг к другу, как несимметричный предмет к своему зеркальному изображению. [6]
Пространственные изомеры могут возникнуть при выведении циклов из одной плоскости вследствие стерич. [7]
![]() |
Получение проекционных формул транс - и цис-юоме-ров - фумаровой ( а и малеиновой ( б кислот. [8] |
Пространственные изомеры на плоскости ( на бумаге) обозначают так называемыми проекционными или конфигурационными формулами. [9]
Пространственные изомеры или стереоизомеры при одинаковой структуре различаются расположением атомов в пространстве. [10]
Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота ( транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. [11]
Пространственные изомеры, конфигурации которых описаны формулами А, Б я В, Г, являются соответственно парами антиподов. Любое другое сочетание ( А и В, А и Г, Б и В, Б и Г) образует пары диастереомеров. [12]
Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота ( транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. [13]
Пространственные изомеры значительно различаются по свойствам и могут быть разделены методом фракционирования. [14]
Пространственные изомеры, или стереоизомеры, имеют одинаковые состав и химическое строение, но отличаются пространственным строением. [15]